本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

カルセド® (添付文書 / 適正使用情報)

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用法用量

JCOG0901試験¹⁾より抜粋

添付文書ではアムルビシンとして45mg/m² (体表面積) を1日1回3日間連日静脈内に投与し､ 3～4週間休薬

投与開始基準

JCOG0901試験¹⁾より抜粋

組織学的または細胞学的にSCLCであることが証明され､ 1つまたは2つの化学療法レジメン (少なくとも1つはプラチナ製剤をベースとしたもの) による治療抵抗性のある20～74歳の以下に該当する患者

減量基準

JCOG0901試験¹⁾より抜粋

初回基準量と減量レベル

主な有害事象

JCOG0901試験¹⁾

Grade3~4の有害事象データを一部引用

主な有害事象

• 好中球数減少 93.9%
• 白血球減少 85.4%
• 発熱性好中球減少症 26.8%
• 貧血 25.6%
• 血小板数減少 20.7%
• ALT増加 4.9%
• AST増加 3.7%
• 倦怠感 1.2%
• 体重減少 1.2%
• 悪心 1.2%

注意すべき有害事象

• 高血糖 16.4%
• 感覚性ニューロパチー 1.2%

特徴と注意点

• 40mg/m²が標準的な投与量だが､ 治療ラインやPSによっては35mg/m²も選択肢となる｡
• 発熱性好中球減少症の頻度も高く､ 予防的なG-CSF投与の対象となる

参考文献

1. A single-arm confirmatory study of amrubicin therapy in patients with refractory small-cell lung cancer: Japan Clinical Oncology Group Study (JCOG0901). Lung Cancer. 2014 Apr;84(1):67-72. PMID: 24530204

最終更新日 : 2023年12月26日

監修医師 : HOKUTO編集部監修医師