プレドニゾロンとの併用において、通常、成人にはアビラテロン酢酸エステルとして１日１回１０００ｍｇを空腹時に経口投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤は食事の影響によりＣｍａｘ及びＡＵＣが上昇するため、食事の１時間前から食後２時間までの間の服用は避けること〔１６．２．２参照〕。

７．２．　プレドニゾロンの投与に際しては、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、投与すること〔１７．１．１−１７．１．５参照〕。

７．３．　本剤投与中に肝機能検査値上昇が認められた場合は、次の基準を参考に、休薬、減量又は中止すること〔８．２、１１．１．２参照〕。

１）．　ＡＬＴ値が施設正常値上限の５倍超、ＡＳＴ値が施設正常値上限の５倍超又はビリルビン値が施設正常値上限の３倍超：検査値が投与前値若しくはＡＬＴ、ＡＳＴ値が施設正常値上限の２．５倍以下かつビリルビン値が施設正常値上限の１．５倍以下に回復するまで休薬し、回復後は７５０ｍｇに減量して投与を再開する；肝機能検査値異常が再発した場合、検査値が投与前値若しくはＡＬＴ、ＡＳＴ値が施設正常値上限の２．５倍以下かつビリルビン値が施設正常値上限の１．５倍以下に回復するまで休薬し、回復後は５００ｍｇに減量して投与を再開（検査値が再度悪化した場合は投与を中止）する。

２）．　ＡＬＴ値が施設正常値上限の２０倍超、ＡＳＴ値が施設正常値上限の２０倍超又はビリルビン値が施設正常値上限の１０倍超：投与を中止する。

７．４．　外科的又は内科的去勢術と併用しない場合の有効性及び安全性は確立していない。

１）．　去勢抵抗性前立腺癌。

２）．　内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺癌。

（効能又は効果に関連する注意）

ハイリスクの予後因子を有する患者の定義等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１−１７．１．５参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　心障害：心不全（０．５％）等の重篤な心障害があらわれることがある。

１１．１．２．　劇症肝炎、肝不全、肝機能障害：劇症肝炎（頻度不明）があらわれることがあり、また、ＡＳＴ増加（７．１％）、ＡＬＴ増加（７．４％）、ビリルビン上昇（１．４％）等を伴う肝機能障害があらわれ、肝不全に至ることがある〔７．３、８．２参照〕。

１１．１．３．　低カリウム血症（１４．０％）：痙攣、筋力低下等の症状を伴う低カリウム血症があらわれることがあり、ＱＴ延長、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む不整脈に至った例が報告されているので、異常が認められた場合にはカリウムの補給や本剤の休薬等、適切な処置を行うこと〔８．１参照〕。

１１．１．４．　血小板減少（０．８％）。

１１．１．５．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋力低下、筋肉痛、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇に注意し、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症：（５％未満１％以上）尿路感染。

２）．　血液：（１％未満）リンパ球減少症、白血球減少、（頻度不明）発熱性好中球減少症。

３）．　内分泌：（１％未満）副腎不全。

４）．　代謝・栄養：（５％未満１％以上）糖尿病、高脂血症、（１％未満）高アミラーゼ血症、脱水、低アルブミン血症。

５）．　電解質：（１％未満）高カリウム血症、高マグネシウム血症。

６）．　精神神経系：（５％未満１％以上）浮動性めまい、頭痛、味覚異常。

７）．　眼：（１％未満）眼精疲労、羞明。

８）．　循環器：（５％以上）高血圧、（１％未満）心房細動、頻脈、狭心症、不整脈、徐脈、右脚ブロック、心室性頻脈。

９）．　呼吸器：（１％未満）胸膜炎、（頻度不明）アレルギー性胞隔炎。

１０）．　消化器：（５％以上）悪心、便秘、下痢、（５％未満１％以上）嘔吐、消化不良、（１％未満）胃潰瘍、膵炎。

１１）．　肝臓：（５％未満１％以上）ＡＬＰ増加、（１％未満）ＬＤＨ増加。

１２）．　皮膚：（頻度不明）皮疹。

１３）．　筋骨格：（１％未満）骨折、骨粗鬆症。

１４）．　腎臓・泌尿器：（５％未満１％以上）血尿。

１５）．　生殖器：（１％未満）精巣上体炎。

１６）．　全身：（５％以上）疲労、末梢性浮腫、（１％未満）浮腫、顔面浮腫、倦怠感。

１７）．　その他：（５％以上）ほてり、（５％未満１％以上）体重増加、（１％未満）血中尿酸減少、高比重リポ蛋白増加、膵管内乳頭粘液性腫瘍。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　重度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ−ＰｕｇｈスコアＣ）〔９．３．１、１６．６．１参照〕。

８．１．　血圧の上昇、低カリウム血症、体液貯留があらわれることがあるので、次記の点に留意すること〔９．１．１、９．１．２、１０．２、１１．１．３参照〕。

８．１．１．　血圧上昇、低カリウム血症、体液貯留があらわれることがあるので、本剤投与開始前に血清カリウム値等の血清電解質濃度を測定し、低カリウム血症が認められた場合には、血清カリウム値を補正した後に、本剤の投与を開始すること（定期的に血清カリウム値等の血清電解質濃度の測定を行うこと）。

８．１．２．　血圧上昇、低カリウム血症、体液貯留があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に血圧測定、血液検査、体重の測定等を行い、患者の状態を十分に観察すること（必要に応じて降圧剤の投与、カリウムの補給を行うなど、適切な処置を行うこと）。

８．２．　劇症肝炎があらわれることがあり、また、肝機能障害があらわれ、肝不全に至ることがあるので、本剤投与中は定期的（特に投与初期は頻回）に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔７．３、１１．１．２参照〕。

８．３．　本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　心血管疾患のある患者又はその既往歴のある患者：本剤の１７α−ｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ／Ｃ１７，２０−ｌｙａｓｅ（ＣＹＰ１７）阻害作用に伴う鉱質コルチコイド濃度の上昇により、高血圧、低カリウム血症及び体液貯留があらわれる可能性がある〔８．１参照〕。

９．１．２．　低カリウム血症の患者又は合併症等により低カリウム血症を起こすおそれのある患者：低カリウム血症が発現、又は増悪するおそれがある〔８．１、１０．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ−ＰｕｇｈスコアＣ）：投与しないこと〔２．２、１６．６．１参照〕。

９．３．２．　中等度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ−ＰｕｇｈスコアＢ）：血漿中濃度が上昇するおそれがある〔１６．６．１参照〕。

アビラテロンはＣＹＰ３Ａ４の基質である。また、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、アビラテロン酢酸エステルはＰ−ｇｐを阻害し、アビラテロンはＣＹＰ２Ｃ８、ＣＹＰ２Ｄ６及びＯＡＴＰ１Ｂ１を阻害することが示されている〔１６．７．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＣＹＰ２Ｄ６基質（デキストロメトルファン、プロパフェノン、フレカイニド、ハロペリドール等）〔１６．７．１参照〕［ＣＹＰ２Ｄ６により代謝される薬剤と併用する場合は、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある（本剤のＣＹＰ２Ｄ６阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。

２）．　ＣＹＰ３Ａ４誘導剤（リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピン、リファブチン、フェノバルビタール等）〔１６．７．２参照〕［本剤の血漿中濃度が低下し本剤の有効性が減弱する可能性があるので、ＣＹＰ３Ａ４誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、本剤の代謝が促進される）］。

３）．　低カリウム血症を起こすおそれのある薬剤〔８．１、９．１．２参照〕［低カリウム血症が発現又は増悪するおそれがある（本剤及びこれらの薬剤は、低カリウム血症をおこすおそれがある）］。

４）．　ピオグリタゾン、レパグリニド〔１６．７．３参照〕［ピオグリタゾン又はレパグリニドと併用する場合は、これらの薬剤の血中濃度が上昇し低血糖が発現するおそれがあるため、患者の状態を十分に観察すること（本剤のＣＹＰ２Ｃ８阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。

患者の状態を観察しながら投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い。

１３．１．　症状

過量投与により、低カリウム血症及びそれに伴う無力症、悪心、嘔吐等の症状が発現することがある。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　スピロノラクトン併用時に、ＰＳＡの上昇が認められた症例が報告されている。スピロノラクトンは、アンドロゲン受容体と結合しＰＳＡを上昇させる可能性がある。

（保管上の注意）

室温保存。