通常、成人及び１２歳以上かつ体重４０ｋｇ以上の小児には、ニルマトレルビルとして１回３００ｍｇ及びリトナビルとして１回１００ｍｇを同時に１日２回、５日間経口投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２による感染症の症状が発現してから速やかに投与を開始すること（臨床試験において、症状発現から６日目以降に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない）〔１７．１．１参照〕。

７．２．　中等度腎機能障害患者（ｅＧＦＲ［推算糸球体ろ過量］３０ｍＬ／ｍｉｎ以上６０ｍＬ／ｍｉｎ未満）には、ニルマトレルビルとして１回１５０ｍｇ及びリトナビルとして１回１００ｍｇを同時に１日２回、５日間経口投与すること。重度腎機能障害患者（ｅＧＦＲ　３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）への投与は推奨しない〔９．２．２、９．２．３、１４．１．１、１６．６．１参照〕。

ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２による感染症。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　臨床試験における主な投与経験を踏まえ、ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２による感染症の重症化リスク因子を有する等、本剤の投与が必要と考えられる患者に投与すること。また、本剤の投与対象については最新のガイドラインも参考にすること〔１７．１．１参照〕。

５．２．　重症度の高いＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２による感染症患者に対する有効性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害（頻度不明）。

１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。

１１．１．３．　アナフィラキシー（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）蕁麻疹、そう痒症、紅斑、咽喉絞扼感、血管性浮腫。

２）．　神経系障害：（１％以上５％未満）味覚不全、（１％未満）浮動性めまい、頭痛。

３）．　血管障害：（頻度不明）高血圧。

４）．　胃腸障害：（１％以上５％未満）下痢・軟便、（１％未満）悪心、嘔吐、消化不良、胃食道逆流性疾患、（頻度不明）腹痛。

５）．　肝胆道系障害：（１％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇。

６）．　皮膚及び皮下組織障害：（１％未満）発疹。

７）．　筋骨格系及び結合組織障害：（１％未満）筋肉痛。

８）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（頻度不明）倦怠感。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　次の薬剤を投与中の患者：エレトリプタン臭化水素酸塩投与中、アゼルニジピン投与中、オルメサルタン　メドキソミル・アゼルニジピン投与中、エプレレノン投与中、アミオダロン塩酸塩投与中、ベプリジル塩酸塩水和物投与中、フレカイニド酢酸塩投与中、プロパフェノン塩酸塩投与中、キニジン硫酸塩水和物投与中、リバーロキサバン投与中、チカグレロル投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、リファブチン投与中、ブロナンセリン投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、ピモジド投与中、スボレキサント投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、エルゴメトリンマレイン酸塩投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、フィネレノン投与中、イバブラジン塩酸塩投与中、シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中（ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中を含む）、ジアゼパム投与中、クロラゼプ酸二カリウム投与中、エスタゾラム投与中、フルラゼパム塩酸塩投与中、トリアゾラム投与中、ミダゾラム投与中、ボリコナゾール投与中、アパルタミド投与中、カルバマゼピン投与中、フェニトイン投与中、ホスフェニトインナトリウム水和物投与中、フェノバルビタール投与中、メペンゾラート臭化物・フェノバルビタール投与中、リファンピシン投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）〔１０．１参照〕。

２．３．　腎機能障害又は肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者〔９．２．１、９．３．１、１０．２参照〕。

本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服薬中のすべての薬剤を確認すること。また、本剤で治療中に新たに他の薬剤を服用する場合、事前に相談するよう患者に指導すること〔１０．相互作用の項、１６．７．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　ＨＩＶ感染患者。

（１）．　ＨＩＶ感染患者：本剤はリトナビルを含むため、未治療のＨＩＶ感染又はコントロール不良のＨＩＶ感染患者に投与した場合、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤に対する耐性が生じる可能性がある。

（２）．　ＨＩＶ感染患者：リトナビルを含む抗ＨＩＶ療法又はコビシスタットを含む抗ＨＩＶ療法と本剤を併用する場合、リトナビルの用量調節は不要である。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　腎機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．３、１０．２参照〕。

９．２．２．　中等度腎機能障害のある患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：ニルマトレルビルを減量して投与すること（ニルマトレルビルの血中濃度が上昇するおそれがある）〔７．２、１４．１．１、１６．６．１参照〕。

９．２．３．　重度腎機能障害のある患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：投与は推奨しない（ニルマトレルビルの血中濃度が上昇するが、臨床推奨用量は検討されていない）〔７．２、１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．３、１０．２参照〕。

９．３．２．　肝機能障害のある患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：リトナビルは主に肝臓で代謝されるため、高い血中濃度が持続するおそれがある。また、トランスアミナーゼ上昇を合併している患者では肝機能障害を増悪させるおそれがある。

本剤はＣＹＰ３Ａを強く阻害する。また、ニルマトレルビル及びリトナビルはＣＹＰ３Ａの基質である。他の薬剤との相互作用は、可能なすべての組み合わせについて検討されているわけではないので、併用に際しては用量に留意して慎重に投与すること〔８．重要な基本的注意の項、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　エレトリプタン臭化水素酸塩＜レルパックス＞、アゼルニジピン＜カルブロック＞、オルメサルタン　メドキソミル・アゼルニジピン＜レザルタス配合錠＞、エプレレノン＜セララ＞、アミオダロン塩酸塩＜アンカロン＞、ベプリジル塩酸塩水和物＜ベプリコール＞、フレカイニド酢酸塩＜タンボコール＞、プロパフェノン塩酸塩＜プロノン＞、キニジン硫酸塩水和物、リバーロキサバン＜イグザレルト＞、チカグレロル＜ブリリンタ＞、アナモレリン塩酸塩＜エドルミズ＞、リファブチン＜ミコブティン＞、ブロナンセリン＜ロナセン＞、ルラシドン塩酸塩＜ラツーダ＞、ピモジド、スボレキサント＜ベルソムラ＞、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞、エルゴメトリンマレイン酸塩、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩＜パルタン＞、フィネレノン＜ケレンディア＞、イバブラジン塩酸塩＜コララン＞、シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞、タダラフィル＜アドシルカ＞、バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞、ロミタピドメシル酸塩＜ジャクスタピッド＞〔２．２参照〕［不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと（本剤のチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される）］。

２）．　ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期〉＜ベネクレクスタ＞〔２．２参照〕［ベネトクラクスの再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期に本剤を併用した場合、腫瘍崩壊症候群の発現が増強されるおそれがある（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるベネトクラクスの代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

３）．　ジアゼパム＜セルシン、ホリゾン＞、クロラゼプ酸二カリウム＜メンドン＞、エスタゾラム＜ユーロジン＞、フルラゼパム塩酸塩＜ダルメート＞、トリアゾラム＜ハルシオン＞、ミダゾラム＜ドルミカム、ミダフレッサ＞〔２．２、１６．７．２参照〕［過度の鎮静や呼吸抑制等が起こるおそれがあるので併用しないこと（本剤のチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの催眠鎮静薬及び抗不安薬の血中濃度が大幅に上昇することが予測される）］。

４）．　ボリコナゾール＜ブイフェンド＞〔２．２参照〕［ボリコナゾールの血中濃度が低下したとの報告があるので併用しないこと（本剤のチトクロームＰ４５０の誘導作用によるものと考えられている）］。

５）．　アパルタミド＜アーリーダ＞〔２．２参照〕［アパルタミドの血中濃度が上昇し副作用が増強されるおそれがあり、また、本剤の血中濃度が減少することで抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがあるので、本剤からＣＹＰ３Ａ阻害作用のない薬剤への代替を考慮し、やむを得ず併用する際には、アパルタミドの減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現や本剤の効果の減弱に十分注意すること（本剤がＣＹＰ３Ａによるこれらの薬剤の代謝を競合的に阻害するため、また、これらの薬剤がＣＹＰ３Ａを誘導するため）］。

６）．　カルバマゼピン＜テグレトール＞〔２．２、１６．７．２参照〕［カルバマゼピンの血中濃度が上昇するおそれがあり、また、本剤の血中濃度が減少することで抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある（本剤がＣＹＰ３Ａによるこれらの薬剤の代謝を競合的に阻害するため、また、これらの薬剤がＣＹＰ３Ａを誘導するため）］。

７）．　フェニトイン＜ヒダントール、アレビアチン＞、ホスフェニトインナトリウム水和物＜ホストイン＞、フェノバルビタール＜フェノバール＞、メペンゾラート臭化物・フェノバルビタール＜トランコロンＰ配合錠＞、リファンピシン＜リファジン＞、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）〔２．２参照〕［抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの濃度が低下するおそれがある）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　フェンタニル、フェンタニルクエン酸塩、オキシコドン塩酸塩水和物、リドカイン、リドカイン塩酸塩、ダサチニブ水和物、ゲフィチニブ、ニロチニブ塩酸塩水和物、ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬（ビンブラスチン硫酸塩、ビンクリスチン硫酸塩等）、イリノテカン塩酸塩水和物、タモキシフェンクエン酸塩、トレミフェンクエン酸塩、エベロリムス、シロリムス、ケトコナゾール（経口剤は国内未販売）、イトラコナゾール、ミコナゾール、イサブコナゾニウム硫酸塩、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、クエチアピンフマル酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩、カルシウム拮抗薬＜アゼルニジピンは併用禁忌＞（アムロジピンベシル酸塩、ジルチアゼム塩酸塩、フェロジピン、ニカルジピン塩酸塩、ニフェジピン、ニトレンジピン、ニルバジピン、ベラパミル塩酸塩等）、ボセンタン水和物、アトルバスタチンカルシウム水和物、シンバスタチン、シロスタゾール、コルヒチン、トファシチニブクエン酸塩、ウパダシチニブ水和物、サルメテロールキシナホ酸塩、シルデナフィルクエン酸塩＜バイアグラ＞、タダラフィル＜シアリス・ザルティア＞、アルプラゾラム、デキサメタゾン、キニーネ〔２．３、９．２．１、９．３．１、１６．７．２参照〕［これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあり、これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

２）．　フルチカゾンプロピオン酸エステル、ブデソニド、トリアムシノロンアセトニド［これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあり、これら薬剤との併用において、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制等が報告されているので、併用は治療上の有益性がこれらの症状発現の危険性を上回ると判断される場合に限ること（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

３）．　モメタゾンフランカルボン酸エステル、シクレソニド：

①．　モメタゾンフランカルボン酸エステル［モメタゾンフランカルボン酸エステルの血中濃度が上昇し、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

②．　シクレソニド［シクレソニドの活性代謝物である脱イソブチリル体の血中濃度が上昇し、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

４）．　イブルチニブ、エンコラフェニブ、セリチニブ［これら薬剤の血中濃度が上昇し副作用が増強されるおそれがあるので、本剤からＣＹＰ３Ａ阻害作用のない薬剤への代替を考慮し、やむを得ず併用する際には、これら薬剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

５）．　ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病〉［ベネトクラクスの再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期又は急性骨髄性白血病に対してベネトクラクス投与中に本剤を併用した場合、ベネトクラクスの副作用が増強されるおそれがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

６）．　シクロスポリン、タクロリムス水和物［これら薬剤の血中濃度が上昇し重篤な副作用が発現した症例も報告されていることから、やむを得ない場合を除きこれら薬剤との併用は避けるが、やむを得ず併用する場合には、これら薬剤の減量を考慮し、本剤投与中及び投与終了後に、併用薬の血中濃度及び併用薬による副作用の十分なモニタリングを行うこと（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

７）．　ワルファリンカリウム［ワルファリンの血中濃度に影響を与えるおそれがあるので、頻回なＩＮＲのモニタリングを行うことが望ましい（肝薬物代謝酵素の関与が考えられる）］。

８）．　テオフィリン、エチニルエストラジオール、エストラジオール安息香酸エステル［これら薬剤の血中濃度が減少するおそれがあり、これら薬剤の増量が必要となる場合がある（本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導するためと考えられている）］。

９）．　フルコナゾール、ホスフルコナゾール［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（これら薬剤がＣＹＰ３Ａにおける本剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

１０）．　タバコ［喫煙により本剤のＡＵＣが減少するおそれがある（機序不明）］。

１１）．　ジドブジン［本剤との併用によりジドブジンのＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ減少するとの報告がある（本剤がグルクロン酸抱合を促進するためと考えられている）］。

１２）．　ラモトリギン、バルプロ酸ナトリウム［これら薬剤の血中濃度が低下するおそれがある（本剤がグルクロン酸抱合を促進するためと考えられている）］。

１３）．　ネビラピン［本剤の血中濃度が減少するおそれがある（ネビラピンがＣＹＰ３Ａを誘導するためと考えられている）］。

１４）．　エファビレンツ［本剤及びエファビレンツの血中濃度が上昇するおそれがあり、高頻度に有害事象が発生する可能性があるので、臨床検査値等のモニタリングを行いながら慎重に投与すること（機序不明）］。

１５）．　リオシグアト［リオシグアトの血中濃度が上昇するおそれがあるので、本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること（本剤のＣＹＰ１Ａ１及びＣＹＰ３Ａ阻害によりリオシグアトのクリアランスが低下する）］。

１６）．　ジゴキシン［ジゴキシンの血中濃度が有意に増加したとの報告があるので、ジゴキシンの血中濃度モニタリングを行うなど注意すること（本剤のＰ−ｇｐ阻害作用によるものと考えられている）］。

１７）．　ロペラミド塩酸塩［ロペラミドの血中濃度が上昇するおそれがある（本剤のＰ−ｇｐ阻害作用によるものと考えられている）］。

１８）．　アファチニブマレイン酸塩［アファチニブの血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがあるので、本剤はアファチニブと同時かアファチニブ投与後に投与すること（本剤のＰ−ｇｐ阻害作用によるものと考えられている）］。

１９）．　ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩〔１６．７．２参照〕［ダビガトランの血中濃度が上昇し出血リスクが上昇するおそれがあるので、本剤と併用する場合は、ダビガトランの減量を考慮すること（本剤のＰ−ｇｐ阻害作用によるものと考えられている）］。

２０）．　ロスバスタチンカルシウム［ロスバスタチンの血中濃度が上昇するおそれがある（本剤のＢＣＲＰ阻害作用が関与している可能性がある）］。

２１）．　グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル［グレカプレビル及びピブレンタスビルの血中濃度が上昇するおそれがある（本剤のＰ−ｇｐ又はＢＣＲＰ阻害作用によるものと考えられる）］。

２２）．　トラゾドン塩酸塩［トラゾドンの血中濃度が上昇し悪心・めまい・低血圧・失神を起こす可能性があるので、本剤と併用する場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてトラゾドンの減量等を考慮すること（本剤がＣＹＰ３Ａにおけるトラゾドンの代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

２３）．　エトラビリン［エトラビリンの血中濃度が低下したとの報告がある（本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用によるものと考えられている）］。

２４）．　その他のＨＩＶプロテアーゼ阻害薬（アタザナビル硫酸塩、ダルナビル　エタノール付加物等）［これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある（本剤がＣＹＰ３Ａによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

２５）．　マラビロク［マラビロクの血中濃度が上昇するおそれがある（本剤がＣＹＰ３Ａによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。

２６）．　クロピドグレル硫酸塩、クロピドグレル硫酸塩・アスピリン［クロピドグレルの活性代謝物の血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａ阻害作用等による可能性が考えられる）］。

２７）．　アピキサバン［アピキサバンの血中濃度が上昇し出血リスクが上昇するおそれがあるので、本剤と併用する場合はアピキサバンの投与量に応じて減量を考慮すること、治療上の有益性と危険性を十分に考慮し、本剤との併用が適切と考えられない患者には併用しないこと（本剤のＣＹＰ３Ａ４及びＰ−ｇｐ阻害作用により、薬剤の代謝及び排出を阻害するためと考えられている）］。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠ウサギにニルマトレルビルを投与した実験において、臨床曝露量（ＡＵＣ）の１０倍に相当する用量で胎仔体重減少が認められている。また、リトナビルを妊娠ラットに投与した実験において、胎盤を通過して胎仔へ移行することが報告されている。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ニルマトレルビルのヒト乳汁への移行性については不明であるが、リトナビルはヒト乳汁中へ移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない〔１６．６．３参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　中等度の腎機能障害患者に対してはパキロビッドパック３００を交付すること〔７．２、９．２．２参照〕。

１４．２．　薬剤交付時の注意

１４．２．１．　シート１枚には１日分（朝及び夕方の２回分）が含まれるため、１回に服用すべき錠剤を患者に指導すること。

１４．２．２．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。