〈ＣＤ２０陽性の濾胞性リンパ腫〉

通常、成人には、オビヌツズマブ（遺伝子組換え）として１日１回１０００ｍｇを点滴静注する。導入療法は、次のサイクル期間及び投与サイクル数とし、１サイクル目は１、８、１５日目、２サイクル目以降は１日目に投与する。維持療法では、単独投与により２カ月に１回、最長２年間、投与を繰り返す。

１）．　シクロホスファミド水和物、ドキソルビシン塩酸塩、ビンクリスチン硫酸塩及びプレドニゾロン又はメチルプレドニゾロン併用の場合

３週間を１サイクルとし、８サイクル。

２）．　シクロホスファミド水和物、ビンクリスチン硫酸塩及びプレドニゾロン又はメチルプレドニゾロン併用の場合

３週間を１サイクルとし、８サイクル。

３）．　ベンダムスチン塩酸塩併用の場合

４週間を１サイクルとし、６サイクル。

〈ＣＤ２０陽性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）〉

アカラブルチニブとの併用において、通常、成人には、オビヌツズマブ（遺伝子組換え）として、アカラブルチニブとの併用での１サイクル目の１日目に１００ｍｇ、２日目に９００ｍｇ、８日目及び１５日目に１０００ｍｇ、２サイクル目以降は１日目に１０００ｍｇを点滴静注する。２８日間を１サイクルとし、最大で６サイクル投与を繰り返す。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉有害事象により本剤を投与できなかった場合には、回復するまで投与を延期すること。

７．２．　〈効能共通〉本剤投与によるｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎを軽減させるために、本剤投与の３０分〜１時間前に、抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤の前投与を行い、また、副腎皮質ホルモン剤と併用しない場合は、本剤の投与に際して、副腎皮質ホルモン剤の前投与を考慮すること。

７．３．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉導入療法中に併用する抗悪性腫瘍剤を中止した場合、本剤単独投与を継続することができる。

７．４．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉５０ｍｇ／時の投与速度で点滴静注を開始し、Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合には、患者の状態を観察しながら投与速度を変更することができる。

［本剤の投与速度］

１）．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉第１サイクル（初回投与）：５０ｍｇ／時で開始し、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる。

２）．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉第１サイクル（２回目以降）：前回の投与でＧｒａｄｅ２以上のｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現しなかった場合は、１００ｍｇ／時で投与を開始し、３０分毎に１００ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる。

３）．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉第２サイクル以降：第１サイクルの投与でＧｒａｄｅ３以上のｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現しなかった場合は、最初の３０分は１００ｍｇ／時で開始し、その後最大９００ｍｇ／時まで上げることができる（なお、第２サイクル以降、前回の投与でＧｒａｄｅ３のｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合は、初回投与時の速度で行うこと）。

７．５．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合、次のように、本剤の投与中断、中止、投与速度の変更等の対応を行うこと。

［Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時の処置及び投与再開時の投与速度］

１）．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉Ｇｒａｄｅ２以下のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：投与を中断するか投与速度を下げて適切な処置を行うこと、投与を中断した場合、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが回復後、投与を再開できるが、投与中断前の半分以下の速度とし、その後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、次のように投与速度を上げることができる［①ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時、第１サイクルの投与方法で投与していた場合で、再開後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで投与速度を上げることができる、②ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時、投与時間短縮投与方法で投与していた場合で、再開後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、最大９００ｍｇ／時まで上げることができる］。

２）．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉Ｇｒａｄｅ３のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：投与を中断して適切な処置を行うこと、Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ回復後投与再開できるが投与中断前の半分以下かつ４００ｍｇ／時以下の速度とし、その後ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで投与速度を上げることができる。ただし、ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫でＧｒａｄｅ３のｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが再発した場合は、投与を直ちに中止し、本剤を再投与しないこと。

３）．　〈ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫〉Ｇｒａｄｅ４のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：投与を直ちに中止し、適切な処置を行い、また、本剤を再投与しないこと。

ＧｒａｄｅはＮＣＩ−ＣＴＣＡＥ　ｖ４．０に準じる。

投与時間短縮投与方法：第１サイクルの投与でＧｒａｄｅ３以上のｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現しなかった場合は、第２サイクル以降、最初の３０分は１００ｍｇ／時で開始し、その後最大９００ｍｇ／時まで上げることができる投与方法。

７．６．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉アカラブルチニブを２８日間投与した後に本剤の投与を開始すること。

７．７．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉２５ｍｇ／時の投与速度で点滴静注を開始し、Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合には、患者の状態を観察しながら投与速度を変更することができる。

［本剤の投与速度］

１）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉第１サイクル１日目（１００ｍｇ）：２５ｍｇ／時で４時間以上かけて投与し、投与速度を上げないこと。

２）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉第１サイクル２日目（９００ｍｇ）：前回の投与でｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現しなかった場合は、５０ｍｇ／時で投与を開始し、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる（なお、第１サイクル２日目（９００ｍｇ）、前回の投与でｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合は、２５ｍｇ／時で投与を開始し、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる）。

３）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉第１サイクル８日目及び１５日目（１０００ｍｇ）：前回投与でｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現せず最終的な投与速度が１００ｍｇ／時以上であった場合は、１００ｍｇ／時で投与を開始し３０分毎に１００ｍｇ／時ずつ最大４００ｍｇ／時まで上げることができる（なお、第１サイクル８日目及び１５日目（１０００ｍｇ）、前回の投与でｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合は、５０ｍｇ／時で投与を開始し、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる）。

４）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉第２サイクル以降１日目（１０００ｍｇ）：前回の投与でｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現せず、最終的な投与速度が１００ｍｇ／時以上であった場合は、１００ｍｇ／時で投与を開始し、３０分毎に１００ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる（なお、第２サイクル以降１日目（１０００ｍｇ）、前回の投与でｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合は、５０ｍｇ／時で投与を開始し、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる）。

７．８．　〈ＣＤ２０陽性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）〉Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合、次のように、本剤の投与中断、中止、投与速度の変更等の対応を行うこと。

［Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時の処置及び投与再開時の投与速度］

１）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉Ｇｒａｄｅ２以下のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：投与を中断するか投与速度を下げて適切な処置を行うこと、投与を中断した場合、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが回復後、投与を再開できるが、投与中断前の半分以下の速度とし、その後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、次のように投与速度を上げることができる［①ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時、第１サイクル１日目の投与方法で投与していた場合で、再開後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、２５ｍｇ／時まで投与速度を上げることができる、②ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時、第１サイクル２日目以降の投与方法で投与していた場合で、再開後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる］。

２）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉Ｇｒａｄｅ３のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：投与を中断して適切な処置を行うこと、Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが回復後、投与を再開できるが、投与中断前の半分以下の速度とし、その後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、次のように投与速度を上げることができる［①ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時、第１サイクル１日目の投与方法で投与していた場合で、再開後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、２５ｍｇ／時まで投与速度を上げることができる、②ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ発現時、第１サイクル２日目以降の投与方法で投与していた場合で、再開後、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められなかった場合は、３０分毎に５０ｍｇ／時ずつ、最大４００ｍｇ／時まで上げることができる］。ただし、ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）でＧｒａｄｅ３のｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが再発した場合は、投与を直ちに中止し、本剤を再投与しないこと。

３）．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉Ｇｒａｄｅ４のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：投与を直ちに中止し、適切な処置を行い、また、本剤を再投与しないこと。

ＧｒａｄｅはＮＣＩ−ＣＴＣＡＥ　ｖ４．０に準じる。

１）．　ＣＤ２０陽性濾胞性リンパ腫。

２）．　ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈効能共通〉フローサイトメトリー法等により検査を行い、ＣＤ２０抗原が陽性であることが確認された患者に使用すること。

５．２．　〈ＣＤ２０陽性慢性リンパ性白血病（ＣＤ２０陽性小リンパ球性リンパ腫を含む）〉「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．４、１７．１．５参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（５１．９％）：アナフィラキシー、血圧低下、悪心、悪寒、気管支痙攣、咽頭刺激感・咽喉刺激感、喘鳴、喉頭浮腫、心房細動、頻脈、過敏症等を含むｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれることがあり、初回投与時の本剤投与中又は初回投与開始後２４時間以内に多く認められているが、初回投与開始後２４時間以降や、２回目投与以降の本剤投与時にも認められており、抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤の前投与を行った患者においても重度なｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現したとの報告があるので、異常が認められた場合には投与中断、中止、投与速度の変更等の対応を行い、適切な処置（抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤の投与等）を行うこと〔９．１．４、９．１．６参照〕。

１１．１．２．　腫瘍崩壊症候群（０．９％）：異常が認められた場合は本剤の投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．４参照〕。

１１．１．３．　好中球減少、白血球減少：好中球減少（４２．２％）、発熱性好中球減少（５．３％）、白血球減少（８．１％）があらわれることがあり、好中球減少については、遷延する例や本剤の投与終了から４週間以上経過して発現する例も報告されている〔８．２、９．１．５参照〕。

１１．１．４．　血小板減少（１１．９％）：血小板減少（本剤投与中又は投与後２４時間以内に発現する血小板減少を含む）があらわれることがあり、初回サイクルで多く報告されており、また、出血により死亡に至る可能性があるので、異常が認められた場合には血小板輸血や本剤の休薬等の適切な処置を行うとともに、回復するまで定期的に血液検査を実施すること〔８．３、９．１．５参照〕。

１１．１．５．　感染症（２９．０％）：細菌、真菌、あるいはウイルスによる感染症（敗血症、肺炎等）があらわれ、死亡に至った例も報告されているので、本剤の治療期間中及び治療終了後は患者の状態を十分に観察すること〔９．１．１参照〕。

１１．１．６．　Ｂ型肝炎ウイルス再活性化による劇症肝炎、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎増悪（頻度不明）：死亡に至る可能性もあるので、異常が認められた場合には、直ちに抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと〔８．１、９．１．２参照〕。

１１．１．７．　進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）（０．１％）：本剤の治療期間中及び治療終了後は患者の状態を十分に観察し、意識障害、認知障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、言語障害等の症状があらわれた場合には、ＭＲＩによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。またＰＭＬと診断された場合は、以降本剤を再投与しないこと。

１１．１．８．　心障害（頻度不明）：不整脈（心房細動等）、狭心症、心筋梗塞、心不全等があらわれ、死亡に至った例も報告されている〔９．１．３参照〕。

１１．１．９．　消化管穿孔（０．１％）。

１１．１．１０．　間質性肺疾患（０．４％）：異常が認められた場合には、胸部Ｘ線、胸部ＣＴ等の検査を実施すること（間質性肺疾患が疑われた場合には、本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）〔８．５参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚：（２％以上１０％未満）脱毛症、発疹、皮膚そう痒症、帯状疱疹、潮紅、紅斑、皮膚乾燥、（２％未満）蕁麻疹、多汗症、点状出血、皮膚炎、湿疹、寝汗。

２）．　眼：（２％未満）結膜炎、眼充血。

３）．　肝臓：（２％以上１０％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇。

４）．　血液：（２％以上１０％未満）貧血、リンパ球数減少、（２％未満）静脈炎、血栓性静脈炎、静脈障害、（頻度不明）リンパ節痛。

５）．　消化器：（１０％以上）悪心（３７．５％）、便秘、嘔吐、下痢、（２％以上１０％未満）腹痛、口内炎、消化不良、（２％未満）口腔内潰瘍、口内乾燥、胃腸炎、歯周炎、痔核、（頻度不明）大腸炎。

６）．　循環器：（２％以上１０％未満）低血圧、高血圧、（２％未満）頻脈、徐脈、動悸。

７）．　呼吸器：（２％以上１０％未満）呼吸困難、咳嗽、口腔咽頭痛、咽頭異常感覚、低酸素症、（２％未満）鼻閉、鼻漏。

８）．　精神神経系：（１０％以上）末梢性ニューロパチー、頭痛、（２％以上１０％未満）味覚障害、錯感覚、浮動性めまい、不眠症、（２％未満）嗜眠、味覚異常、うつ病。

９）．　その他：（１０％以上）疲労（２４．３％）、発熱、悪寒、（２％以上１０％未満）食欲減退、関節痛、無力症、粘膜炎症、倦怠感、胸部不快感、四肢痛、筋肉痛、挫傷、血中尿酸増加、浮腫、（２％未満）背部痛、腫脹、体重減少、胸痛、低カリウム血症、低γグロブリン血症、筋痙縮、頻尿、血中クレアチニン増加、疼痛、注射部位疼痛、糖尿病、排尿困難、尿失禁、骨痛。

本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して、十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与すること。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　Ｂ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこと〔９．１．２、１１．１．６参照〕。

８．２．　好中球減少、発熱性好中球減少、白血球減少があらわれることがあるので、本剤の治療開始前、治療期間中及び治療終了後は定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、本剤の投与にあたっては、Ｇ−ＣＳＦ製剤の適切な使用に関しても考慮すること〔９．１．５、１１．１．３参照〕。

８．３．　血小板減少があらわれることがあるので、患者の状態を注意深く観察し、また頻回に血液検査を行うこと〔９．１．５、１１．１．４参照〕。

８．４．　腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．２参照〕。

８．５．　間質性肺疾患があらわれることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状を十分に観察すること〔１１．１．１０参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　感染症を合併している又は再発性感染症の既往歴を有する患者：免疫抑制作用により感染症を悪化させる又は再発させるおそれがある〔１１．１．５参照〕。

９．１．２．　肝炎ウイルス感染又は既往を有する患者：本剤の治療期間中及び治療終了後は、継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること（Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）において、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化により肝炎があらわれるおそれがある）〔８．１、１１．１．６参照〕。

９．１．３．　心機能障害のある患者又はその既往歴のある患者：投与中又は投与後に不整脈悪化又は不整脈再発、狭心症悪化又は狭心症再発等させるおそれがある〔１１．１．８参照〕。

９．１．４．　肺機能障害のある患者又はその既往歴のある患者：投与中又は投与直後に気管支攣縮や低酸素症を伴う急性呼吸器障害があらわれ、肺機能を悪化させるおそれがある〔１１．１．１参照〕。

９．１．５．　重篤な骨髄機能低下のある患者：好中球減少増悪及び血小板減少増悪させ重篤化させるおそれがある〔８．２、８．３、１１．１．３、１１．１．４参照〕。

９．１．６．　腫瘍量の多い患者：Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれ、重篤化させるおそれがある〔１１．１．１参照〕。

（生殖能を有する者）

妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後一定期間は、適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　生ワクチン又は弱毒生ワクチン［接種した生ワクチンの原病に基づく症状が発現した場合には適切な処置を行う（本剤のＢリンパ球傷害作用により発病するおそれがある）］。

２）．　降圧剤［一過性の血圧下降があらわれることがある（血圧下降を増強させるおそれがある）］。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（臨床試験において、高齢者に重篤な副作用の発現率が高い傾向が認められている）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物試験（カニクイザル）において、出生仔Ｂリンパ球数枯渇が認められており、また、ヒトＩｇＧは胎盤関門を通過することが知られている）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物試験（カニクイザル）において、乳汁への移行が報告されているが、ヒトでの乳汁移行を検討したデータはない）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤の投与時にはバイアルから必要量を抜き取り、日局生理食塩液で希釈して次の総液量とすること。希釈液として日局生理食塩液以外は使用しないこと。

１）．　１回投与量１００ｍｇ：投与時にはバイアルから４ｍＬを抜き取り、日局生理食塩液で希釈して総液量１００ｍＬとすること。

２）．　１回投与量９００ｍｇ：投与時にはバイアルから３６ｍＬを抜き取り、日局生理食塩液で希釈して総液量２５０ｍＬとすること。

３）．　１回投与量１０００ｍｇ：投与時にはバイアルから４０ｍＬを抜き取り、日局生理食塩液で希釈して総液量２５０ｍＬとすること。

１４．１．２．　調製時は静かに転倒混和すること。

１４．１．３．　用時調製し、調製後は速やかに使用すること。

１４．１．４．　やむを得ず、調製後速やかに使用せず希釈液を保存する場合は、２〜８℃で保存し、調製の翌日までに使用すること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　他剤＜日局生理食塩液を除く＞との混注をしないこと。

１４．２．２．　０．２又は０．２２μｍのインラインフィルターを使用すること。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている。

（保管上の注意）

２〜８℃保存。