通常、成人にはエサキセレノンとして２．５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、５ｍｇまで増量することができる。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤の投与中に血清カリウム値が５．０ｍＥｑ／Ｌを超えた場合には減量を考慮し、血清カリウム値が５．５ｍＥｑ／Ｌ以上の場合は減量ないし中止し、血清カリウム値が６．０ｍＥｑ／Ｌ以上の場合には直ちに中止すること〔１１．１．１参照〕。

７．２．　中等度腎機能障害（ｅＧＦＲ３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡以上６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満）のある患者及びアルブミン尿を伴う糖尿病又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、１．２５ｍｇを１日１回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から４週間以降を目安に２．５ｍｇを１日１回投与へ増量し、効果不十分な場合は、５ｍｇまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びｅＧＦＲに基づく調節については「１７．臨床成績」の項を参照すること〔９．１．１、９．２．２、１７．１．５、１７．１．６参照〕。

高血圧症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　高カリウム血症（１．７％）〔７．１、８．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液：（１％未満）貧血、血小板数減少、白血球数減少。

２）．　代謝：（１％以上）血清カリウム値上昇、血中尿酸増加、高尿酸血症、（１％未満）痛風、（頻度不明）低ナトリウム血症。

３）．　精神神経系：（１％未満）めまい、頭痛。

４）．　消化器：（頻度不明）下痢、悪心。

５）．　過敏症：（頻度不明）発疹。

６）．　肝臓：（１％未満）肝機能異常、γ−ＧＴＰ上昇。

７）．　泌尿器：（１％未満）腎機能障害、ＧＦＲ減少、血中クレアチニン増加、ＢＵＮ上昇。

８）．　その他：（１％未満）異常感、低血圧。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　高カリウム血症の患者もしくは本剤投与開始時に血清カリウム値が５．０ｍＥｑ／Ｌを超えている患者［高カリウム血症を増悪させるおそれがある］。

２．３．　重度腎機能障害（ｅＧＦＲ　３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満）のある患者〔９．２．１参照〕。

２．４．　カリウム保持性利尿剤投与中（スピロノラクトン、トリアムテレン、カンレノ酸カリウム）、アルドステロン拮抗剤投与中（エプレレノン）又はカリウム製剤投与中（塩化カリウム、グルコン酸カリウム、アスパラギン酸カリウム、ヨウ化カリウム、酢酸カリウム）の患者〔１０．１参照〕。

８．１．　高カリウム血症があらわれることがあるので、血清カリウム値を原則として投与開始前、投与開始後（又は用量調節後）２週以内及び約１ヵ月時点に測定し、その後も定期的に測定すること〔９．１．１、９．２．２、９．８．２、１０．２、１１．１．１参照〕。

８．２．　降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　アルブミン尿を伴う糖尿病又は蛋白尿を伴う糖尿病患者：より頻回に血清カリウム値を測定すること（高カリウム血症の発現リスクが高まるおそれがある）〔７．２、８．１、１７．１．６参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重度腎機能障害（ｅＧＦＲ　３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満）のある患者：投与しないこと（高カリウム血症を誘発させるおそれがあり、重度の腎機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔２．３参照〕。

９．２．２．　中等度腎機能障害（ｅＧＦＲ３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡以上６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満）のある患者：より頻回に血清カリウム値を測定すること（高カリウム血症の発現リスクが高まるおそれがある）〔７．２、８．１、１７．１．５参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ｃ＞のある患者：血中濃度が上昇するおそれがある（重度の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない）。

本剤は主に薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａで代謝される。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン＜アルダクトンＡ＞、トリアムテレン＜トリテレン＞、カンレノ酸カリウム＜ソルダクトン＞）、アルドステロン拮抗剤（エプレレノン＜セララ＞）〔２．４参照〕［血清カリウム値が上昇するおそれがある（カリウム貯留作用が増強するおそれがある）］。

２）．　カリウム製剤（塩化カリウム＜製剤＞、グルコン酸カリウム＜製剤＞＜グルコンサンＫ＞、アスパラギン酸カリウム＜製剤＞＜アスパラカリウム、アスパラ＞、ヨウ化カリウム＜製剤＞、酢酸カリウム＜製剤＞）〔２．４参照〕［血清カリウム値が上昇するおそれがある（カリウム貯留作用が増強するおそれがある）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　アンジオテンシン変換酵素阻害剤（イミダプリル塩酸塩、エナラプリルマレイン酸塩等）、アンジオテンシン２受容体拮抗剤（オルメサルタン　メドキソミル、アジルサルタン、テルミサルタン等）、アリスキレンフマル酸塩、シクロスポリン、タクロリムス、ドロスピレノン配合剤〔８．１参照〕［血清カリウム値が上昇するおそれがあるので、より頻回に血清カリウム値を測定するなど十分に注意すること（カリウム貯留作用が増強するおそれがある）］。

２）．　強いＣＹＰ３Ａ阻害剤（イトラコナゾール、クラリスロマイシン、エンシトレルビル　フマル酸等）〔８．１、１６．７．１参照〕［血清カリウム値の上昇を誘発するおそれがあるので、より頻回に血清カリウム値を測定するなど注意すること（ＣＹＰ３Ａ阻害剤が本剤の代謝を阻害し、本剤の血漿中濃度が上昇する）］。

３）．　強いＣＹＰ３Ａ誘導剤（リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピン等、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ））〔１６．７．２参照〕［本剤の作用が減弱するおそれがあるので、本剤投与時は、これらの薬剤・食品との併用を可能な限り避けること（ＣＹＰ３Ａ誘導剤が本剤の代謝を促進し、本剤の血漿中濃度が減少する）］。

４）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウム中毒を起こすおそれがあるので、血中リチウム濃度に注意すること（明確な機序は不明であるが、ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、ナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる）］。

５）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）〔８．１参照〕［本剤の降圧作用の減弱や、腎機能障害患者では高カリウム血症があらわれるおそれがある（明確な機序は不明であるが、プロスタグランジン産生が抑制されることによって、ナトリウム貯留作用による降圧作用の減弱、カリウム貯留作用による血清カリウム値の上昇が起こると考えられる＜危険因子＞腎機能障害）］。

６）．　ミトタン［ミトタンの作用を阻害するおそれがある（明確な機序は不明であるが、ミトタンの薬効を類薬（スピロノラクトン）が阻害するとの報告がある）］。

９．８．１．　一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。

９．８．２．　より頻回に血清カリウム値を測定すること（一般に腎機能が低下していることが多く、高カリウム血症の発現リスクが高まるおそれがある）〔８．１参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠ラットで１４Ｃ−エサキセレノン単回経口投与後の放射能の胎仔への移行が認められており、また、ラット及びウサギで催奇形性はみられていないが、ラットで黄体数低値、着床数低値、生存胚数低値及び出生仔体重低値が認められている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（授乳期ラットで１４Ｃ−エサキセレノン単回経口投与後の放射能の乳汁中への移行が認められている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

２０．１．　錠剤表面には使用色素により、黄色の斑点がみられることがある。

（保管上の注意）

室温保存。