薬剤情報
後発品
薬効分類アレルギー用薬 > ケミカルメディエーター遊離抑制薬
一般名アシタザノラスト水和物液
薬価522.4
メーカーわかもと製薬
最終更新2022年09月改訂(第13版)

用法・用量

1回1〜2滴、1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)点眼する。

効能・効果

アレルギー性結膜炎。

副作用

申請時における臨床試験において374例中9例(2.41%)に副作用が認められた。

主な副作用として眼刺激8件(2.14%)、眼痛2件(0.53%)、流涙増加2件(0.53%)が認められた(承認時における集計)。市販後の使用成績調査において副作用集計の対象となった3,078例中36例(1.17%)に副作用が認められた。主な副作用として眼刺激10件(0.32%)、眼瞼炎(眼瞼皮膚炎を含む)5件(0.16%)、眼痛4件(0.13%)、眼瞼浮腫4件(0.13%)、結膜充血3件(0.10%)が認められた(再審査終了時における集計)。

その他の副作用

1.過敏症:(頻度不明)接触性皮膚炎、(0.1%未満)眼瞼皮膚炎、眼瞼炎[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。

2.眼:(0.1%〜3%未満)眼刺激、眼痛、眼瞼浮腫、(0.1%未満)結膜浮腫、結膜充血、眼充血、角膜炎、流涙増加、眼そう痒症。

妊婦・産婦・授乳婦への投与

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中及び授乳中の婦人への投与に関する安全性は確立していない]。

新生児・乳児・幼児・小児への投与

(小児等への投与)

小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

取扱い上の注意

(適用上の注意)

1.投与経路:点眼用にのみ使用する。

2.薬剤交付時:次のことを患者へ指導する。

1).点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意する。

2).点眼のとき、液が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取る。

3).他の点眼剤を併用する場合には、5分間以上の間隔をあけて点眼する。

ゼペリン点眼液0.1%
後発品はありません
ゼペリン点眼液0.1%
ゼペリン点眼液0.1%

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後発品
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一般名アシタザノラスト水和物液
薬価522.4
メーカーわかもと製薬
最終更新2022年09月改訂(第13版)

用法・用量

1回1〜2滴、1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)点眼する。

効能・効果

アレルギー性結膜炎。

副作用

申請時における臨床試験において374例中9例(2.41%)に副作用が認められた。

主な副作用として眼刺激8件(2.14%)、眼痛2件(0.53%)、流涙増加2件(0.53%)が認められた(承認時における集計)。市販後の使用成績調査において副作用集計の対象となった3,078例中36例(1.17%)に副作用が認められた。主な副作用として眼刺激10件(0.32%)、眼瞼炎(眼瞼皮膚炎を含む)5件(0.16%)、眼痛4件(0.13%)、眼瞼浮腫4件(0.13%)、結膜充血3件(0.10%)が認められた(再審査終了時における集計)。

その他の副作用

1.過敏症:(頻度不明)接触性皮膚炎、(0.1%未満)眼瞼皮膚炎、眼瞼炎[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。

2.眼:(0.1%〜3%未満)眼刺激、眼痛、眼瞼浮腫、(0.1%未満)結膜浮腫、結膜充血、眼充血、角膜炎、流涙増加、眼そう痒症。

妊婦・産婦・授乳婦への投与

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中及び授乳中の婦人への投与に関する安全性は確立していない]。

新生児・乳児・幼児・小児への投与

(小児等への投与)

小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

取扱い上の注意

(適用上の注意)

1.投与経路:点眼用にのみ使用する。

2.薬剤交付時:次のことを患者へ指導する。

1).点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意する。

2).点眼のとき、液が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取る。

3).他の点眼剤を併用する場合には、5分間以上の間隔をあけて点眼する。

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