通常、成人にはルビプロストンとして１回２４μｇを１日２回、朝食後及び夕食後に経口投与する。なお、症状により適宜減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　中等度又は重度の肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類クラスＢ又はＣ＞のある患者では、１回２４μｇを１日１回から開始するなど、慎重に投与すること〔９．３肝機能障害患者の項、１６．６．２参照〕。

７．２．　重度腎機能障害のある患者では、患者の状態や症状により１回２４μｇを１日１回から開始するなど、慎重に投与すること〔９．２腎機能障害患者の項、１６．６．１参照〕。

慢性便秘症＜器質的疾患による便秘を除く＞。

（効能又は効果に関連する注意）

症候性慢性便秘症患者を対象に本剤の有効性及び安全性を評価する臨床試験は実施していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液及びリンパ系障害：（１％未満）貧血。

２）．　免疫系障害：（１％未満）気道過敏症。

３）．　代謝及び栄養障害：（頻度不明）食欲減退。

４）．　神経系障害：（１〜５％未満）頭痛、（１％未満）浮動性めまい、体位性めまい、感覚鈍麻、傾眠、失神。

５）．　耳及び迷路障害：（１％未満）回転性めまい。

６）．　心臓障害：（１〜５％未満）動悸、（１％未満）頻脈。

７）．　血管障害：（１％未満）ほてり、（頻度不明）低血圧。

８）．　呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（１〜５％未満）呼吸困難、（頻度不明）咳嗽。

９）．　胃腸障害：（５％以上）下痢（３０％）、悪心（２３％）、腹痛（６％）、（１〜５％未満）腹部不快感、腹部膨満、嘔吐、（１％未満）消化不良、排便回数増加、出血性胃炎、痔核、逆流性食道炎、心窩部不快感、痔出血。

１０）．　皮膚及び皮下組織障害：（１％未満）湿疹、紅斑、（頻度不明）発疹。

１１）．　筋骨格系及び結合組織障害：（１％未満）背部痛、筋骨格硬直、四肢不快感。

１２）．　全身障害及び局所様態：（５％以上）胸部不快感（５％）、（１％未満）胸痛、不快感、異常感（気分不良）、倦怠感、浮腫、口渇。

１３）．　臨床検査：（１％未満）血中ビリルビン増加、血中クレアチンホスホキナーゼ増加、血中ブドウ糖増加、血中トリグリセリド増加、血中尿素増加、血中γ−グルタミルトランスフェラーゼ増加、尿中ブドウ糖陽性、ヘモグロビン減少、体重増加、白血球数増加、血中リン増加、（頻度不明）血圧低下。

２．１．　腫瘍による腸閉塞、ヘルニアによる腸閉塞等腸閉塞が確認されている又は疑われる患者［腸閉塞を悪化させるおそれがある］。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔８．２、９．５妊婦の項参照〕。

８．１．　本剤による治療により継続的な症状の改善が得られた場合、又は副作用が認められた場合には、症状に応じて減量、休薬又は中止を考慮し、本剤を漫然と継続投与することのないよう注意すること。

８．２．　動物実験で胎仔喪失が報告されているので、妊娠する可能性のある女性に投与する場合には妊娠検査を行うなど妊娠中でないことを確認すること（また、本剤の妊娠に及ぼす危険性について患者に十分に説明し、服薬中は避妊させること）。なお、本剤投与中に妊娠が確認された場合又は疑われた場合には、直ちに医師に連絡するよう、指導すること〔２．３、９．５妊婦の項参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重度腎機能障害のある患者：本剤又は活性代謝物の血中濃度が上昇するおそれがある〔７．２、１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　中等度肝機能障害又は重度肝機能障害のある患者：本剤又は活性代謝物の血中濃度が上昇するおそれがある〔７．１、１６．６．２参照〕。

一般に生理機能が低下している。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（［３Ｈ］で標識した本剤を用いた動物実験（ラット）で、放射能の胎仔への移行が認められており、また、動物実験（モルモット）で胎仔喪失が報告されている）〔２．３、８．２参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（［３Ｈ］で標識した本剤を用いた動物実験（ラット）で、放射能の乳汁中への移行が報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　ラットに本剤２０、１００及び４００μｇ／ｋｇ／日投与（体表面積換算で臨床用量の４、２０及び８１倍）を２年間投与したがん原性試験において、４００μｇ／ｋｇ／日を投与した雄ラットで精巣間質細胞腺腫の発生率が有意に増加した。雌ラットでは肝細胞腺腫の用量依存的な発生頻度増加がみられたとの報告がある。

１５．２．２．　ラットの受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験において、対照群に対し、本剤１０００μｇ／ｋｇ／日投与（体表面積換算で臨床用量の約１６６倍）で有意な着床数減少及び生存胎仔数減少がみられたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。