通常、成人にはヒドロコルチゾンとして１日１０〜１２０ｍｇを１〜４回に分割して経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

１）．　慢性副腎皮質機能不全（原発性慢性副腎皮質機能不全、続発性慢性副腎皮質機能不全、下垂体性慢性副腎皮質機能不全、医原性慢性副腎皮質機能不全）、急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ）、副腎性器症候群、亜急性甲状腺炎、甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症、ＡＣＴＨ単独欠損症。

２）．　関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スチル病を含む）、リウマチ熱（リウマチ性心炎を含む）。

３）．　エリテマトーデス（全身性エリテマトーデス及び慢性円板状エリテマトーデス）、全身性血管炎（高安動脈炎、結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症を含む）、多発性筋炎（皮膚筋炎）、強皮症。

４）．　ネフローゼ及びネフローゼ症候群。

５）．　気管支喘息、薬剤アレルギー・薬剤中毒、その他の化学物質アレルギー・化学物質中毒（薬疹、中毒疹を含む）、血清病。

６）．　重症感染症（化学療法と併用する）。

７）．　溶血性貧血（免疫性溶血性貧血又は免疫性機序の疑われるもの）、白血病（急性白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化、慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）、顆粒球減少症（本態性、続発性）、紫斑病（血小板減少性及び血小板非減少性）、再生不良性貧血。

８）．　限局性腸炎、潰瘍性大腸炎。

９）．　重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期、スプルーを含む）。

１０）．　慢性肝炎＜難治性＞（活動型慢性肝炎＜難治性＞、急性再燃型慢性肝炎＜難治性＞、胆汁うっ滞型慢性肝炎＜難治性＞、但し、一般的治療に反応せず肝機能の著しい異常が持続するものに限る）、肝硬変（活動型肝硬変、難治性腹水を伴う肝硬変、胆汁うっ滞を伴う肝硬変）。

１１）．　サルコイドーシス＜両側肺門リンパ節腫脹のみの場合を除く＞。

１２）．　肺結核（粟粒結核、重症肺結核に限る）（抗結核剤と併用する）、結核性胸膜炎（抗結核剤と併用する）、結核性腹膜炎（抗結核剤と併用する）、結核性心のう炎（抗結核剤と併用する）。

１３）．　脳脊髄炎（脳炎、脊髄炎を含む）（但し、一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ、かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること）、末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む）、筋強直症、多発性硬化症（視束脊髄炎を含む）、小舞踏病、顔面神経麻痺、脊髄蜘網膜炎。

１４）．　悪性リンパ腫（リンパ肉腫症、細網肉腫症、ホジキン病、皮膚細網症、菌状息肉症）及び類似疾患（近縁疾患）、好酸性肉芽腫、乳癌の再発転移。

１５）．　特発性低血糖症。

１６）．　原因不明の発熱。

１７）．　副腎摘除、副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲。

１８）．　蛇毒・昆虫毒（重症の虫さされを含む）。

１９）．　卵管整形術後の癒着防止。

２０）．　＊湿疹・皮膚炎群（急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚炎、貨幣状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・小児湿疹、ビダール苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、進行性指掌角皮症、その他の手指の皮膚炎、陰部湿疹あるいは肛門湿疹、耳介湿疹・皮膚炎及び外耳道湿疹・皮膚炎、鼻前庭湿疹・皮膚炎及び鼻翼周辺湿疹・皮膚炎など）（但し、重症例以外は極力投与しないこと）、＊痒疹群＜重症例に限る＞（小児ストロフルス＜重症例に限る＞、蕁麻疹様苔癬＜重症例に限る＞、固定蕁麻疹＜重症例に限る＞を含む）、蕁麻疹＜慢性例を除く重症例に限る＞、＊乾癬及び類症［尋常性乾癬＜重症例＞、乾癬性関節炎、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬、稽留性肢端皮膚炎、疱疹状膿痂疹、ライター症候群］、＊掌蹠膿疱症＜重症例に限る＞、成年性浮腫性硬化症、紅斑症（＊多形滲出性紅斑＜重症例に限る＞、結節性紅斑）、ウェーバークリスチャン病、粘膜皮膚眼症候群［開口部びらん性外皮症、スチブンス・ジョンソン病、皮膚口内炎、フックス症候群、ベーチェット病＜眼症状のない場合＞、リップシュッツ急性陰門潰瘍］、＊円形脱毛症（悪性型円形脱毛症に限る）、天疱瘡群（尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、Ｓｅｎｅａｒ−Ｕｓｈｅｒ症候群、増殖性天疱瘡）、デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡、妊娠性疱疹を含む）、＊紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む）、顔面播種状粟粒狼瘡＜重症例に限る＞、アレルギー性血管炎及びその類症（急性痘瘡様苔癬状粃糠疹を含む）。

２１）．　内眼・視神経・眼窩・眼筋の炎症性疾患の対症療法（ブドウ膜炎、網脈絡膜炎、網膜血管炎、視神経炎、眼窩炎性偽腫瘍、眼窩漏斗尖端部症候群、眼筋麻痺の対症療法）、外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、虹彩毛様体炎の対症療法）。

２２）．　急性中耳炎・慢性中耳炎、滲出性中耳炎・耳管狭窄症、メニエル病及びメニエル症候群、急性感音性難聴、アレルギー性鼻炎、花粉症（枯草熱）、進行性壊疽性鼻炎、食道の炎症（腐蝕性食道炎、直達鏡使用後）及び食道拡張術後、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法。

２３）．　難治性口内炎及び難治性舌炎（局所療法で治癒しないもの）。

＊印：外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　感染症（頻度不明）：誘発感染症、感染症増悪等があらわれることがある〔８．２、９．１．１、９．１．２、９．１．１０参照〕。

１１．１．２．　続発性副腎皮質機能不全（頻度不明）、糖尿病（頻度不明）〔９．１．３参照〕。

１１．１．３．　消化性潰瘍（頻度不明）〔９．１．１参照〕。

１１．１．４．　骨粗鬆症（頻度不明）、大腿骨頭無菌性壊死及び上腕骨頭無菌性壊死等の骨頭無菌性壊死（頻度不明）、ミオパチー（頻度不明）〔９．１．４参照〕。

１１．１．５．　緑内障（頻度不明）、後嚢白内障（頻度不明）：連用により眼圧亢進、緑内障、後嚢白内障を来すことがある〔８．３、９．１．１参照〕。

１１．１．６．　血栓症（頻度不明）〔９．１．１参照〕。

１１．１．７．　腫瘍崩壊症候群（頻度不明）：リンパ系腫瘍を有する患者に投与した場合、腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　内分泌系：（頻度不明）月経異常。

２）．　消化器：（頻度不明）膵炎、下痢、悪心・嘔吐、胃痛、胸やけ、腹部膨満感、口渇、食欲亢進。

３）．　精神・神経系：（頻度不明）精神変調、うつ状態、多幸症、不眠、頭痛、眩暈、痙攣。

４）．　筋・骨格系：（頻度不明）筋肉痛、関節痛。

５）．　脂肪・蛋白質代謝：（頻度不明）満月様顔貌、野牛肩、窒素負平衡、脂肪肝。

６）．　体液・電解質：（頻度不明）浮腫、血圧上昇、低カリウム性アルカローシス。

７）．　眼：（頻度不明）中心性漿液性網脈絡膜症等による網膜障害、眼球突出。

８）．　血液：（頻度不明）白血球増多。

９）．　皮膚：（頻度不明）ざ瘡、多毛、皮膚色素沈着、皮下溢血、紫斑、皮膚線条、皮膚そう痒、発汗異常、顔面紅斑、創傷治癒障害、皮膚菲薄化・皮膚脆弱化、脂肪織炎。

１０）．　過敏症：（頻度不明）過敏症状。

１１）．　その他：（頻度不明）発熱、疲労感、ステロイド腎症、体重増加、精子数増減及び精子運動性増減。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞の患者〔１０．１参照〕。

２．３．　免疫抑制が生じる量の本剤を投与中の患者には生ワクチン又は弱毒生ワクチンを接種しないこと〔１０．１参照〕。

８．１．　〈効能共通〉本剤の投与により、誘発感染症、続発性副腎皮質機能不全、消化性潰瘍、糖尿病、精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の注意が必要である。

８．１．１．　〈効能共通〉連用後、投与を急に中止すると、ときに発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック症状等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと（離脱症状があらわれた場合には、直ちに再投与又は増量すること）。

８．１．２．　〈効能共通〉投与に際しては特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できる場合には、本剤を使用しないこと。また、局所的投与で十分な場合には、局所療法を行うこと。

８．１．３．　〈効能共通〉投与中は副作用の出現に対し、常に十分な配慮と観察を行い、また、患者をストレスから避けるようにし、事故、手術等の場合には増量するなど適切な処置を行うこと。

８．２．　〈効能共通〉特に、本剤投与中に水痘又は麻疹に感染すると、致命的な経過をたどることがあるので、次の注意が必要である〔１１．１．１参照〕。

８．２．１．　〈効能共通〉本剤投与前に水痘又は麻疹の既往や予防接種の有無を確認すること。

８．２．２．　〈効能共通〉水痘又は麻疹の既往のない患者においては、水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。水痘又は麻疹への感染が疑われる場合や感染した場合には、直ちに受診するよう指導し、適切な処置を行うこと。

８．２．３．　〈効能共通〉水痘又は麻疹の既往や予防接種を受けたことがある患者であっても、本剤投与中は、水痘又は麻疹を発症する可能性があるので留意すること。

８．３．　〈効能共通〉連用により眼圧亢進、緑内障、後嚢白内障を来すことがあるので、定期的に検査することが望ましい〔９．１．１、１１．１．５参照〕。

８．４．　〈効能共通〉リンパ系腫瘍を有する患者に投与した場合に腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．７参照〕。

８．５．　〈強皮症〉強皮症患者における強皮症腎クリーゼの発現率は、副腎皮質ホルモン剤投与患者で高いとの報告があるので、本剤を強皮症患者に投与する場合は、血圧及び腎機能を慎重にモニターし、強皮症腎クリーゼの徴候や症状の出現に注意すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　次の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

（１）．　有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者：抗炎症作用及び免疫抑制作用等により、感染症を増悪させるおそれがある〔１１．１．１参照〕。

（２）．　消化性潰瘍の患者：潰瘍を増悪させるおそれがある〔１１．１．３参照〕。

（３）．　精神病の患者：精神病を増悪させるおそれがある。

（４）．　結核性疾患の患者〔１１．１．１参照〕。

（５）．　単純疱疹性角膜炎の患者〔１１．１．１参照〕。

（６）．　後嚢白内障の患者：白内障を増悪させることがある〔８．３、１１．１．５参照〕。

（７）．　緑内障の患者：眼圧を上昇させることがある〔８．３、１１．１．５参照〕。

（８）．　高血圧の患者：血圧を上昇させることがある。

（９）．　電解質異常のある患者：電解質代謝障害作用によるＮａ貯留、浮腫、カリウム排泄増加による低カリウム血症等がおこることがある。

（１０）．　血栓症の患者：血液凝固能を増加させることが報告されており、血栓症を増悪させるおそれがある〔１１．１．６参照〕。

（１１）．　最近行った内臓の手術創のある患者：蛋白異化作用により創傷治癒を障害させるおそれがある。

（１２）．　急性心筋梗塞を起こした患者：心破裂を起こしたとの報告がある。

９．１．２．　感染症＜有効な抗菌剤の存在しない感染症・全身の真菌症を除く＞の患者〔１１．１．１参照〕。

９．１．３．　糖尿病の患者：定期的に尿糖、血糖の測定を行うのが望ましい（糖尿病を増悪させることがある）〔１１．１．２参照〕。

９．１．４．　骨粗鬆症の患者：尿中カルシウム排泄の増加、腸管からのカルシウム吸収の抑制などにより、骨粗鬆症を増悪させることがある〔１１．１．４参照〕。

９．１．５．　うっ血性心不全の患者。

９．１．６．　甲状腺機能低下のある患者：甲状腺ホルモンの分泌抑制により、甲状腺機能低下を増悪させるおそれがある。

９．１．７．　脂肪肝の患者：脂肪の貯蔵作用により脂肪肝を増悪させるおそれがある。

９．１．８．　脂肪塞栓症の患者：脂肪の貯蔵作用により脂肪塞栓症を増悪させるおそれがある。

９．１．９．　重症筋無力症の患者：蛋白質合成抑制により、使用当初、一時症状が増悪することがある。

９．１．１０．　Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者：本剤の投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現に注意し、異常が認められた場合には、本剤の減量を考慮し、抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと（副腎皮質ホルモン剤を投与されたＢ型肝炎ウイルスキャリアの患者において、Ｂ型肝炎ウイルス増殖による肝炎があらわれることがある）。また、投与開始前にＨＢｓ抗原陰性の患者において、Ｂ型肝炎ウイルスによる肝炎を発症した症例が報告されている〔１１．１．１参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　腎不全の患者：排泄が低下し、作用が増強するおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　肝硬変の患者：代謝が低下し、作用が増強するおそれがある。

本剤は、主にＣＹＰ３Ａ４により代謝される。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　生ワクチン又は弱毒生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、乾燥ＢＣＧワクチン等）〔２．３参照〕［ワクチン株の異常増殖又は毒性の復帰があらわれるおそれがある（免疫抑制が生じる量の副腎皮質ホルモン剤の投与を受けている患者）］。

２）．　デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞＜ミニリンメルト＞〔２．２参照〕［低ナトリウム血症が発現するおそれがある（機序不明）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　バルビツール酸誘導体、フェニトイン、リファンピシン［代謝が促進されることにより本剤の作用が減弱することが報告されているので、用量を調節するなど注意すること（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導し、本剤の代謝が促進される）］。

２）．　サリチル酸誘導体（アスピリン等）［これらの薬剤との併用時に本剤を減量すると血清中のサリチル酸誘導体の濃度が増加しサリチル酸中毒を起こすことが報告されているので、用量を調節するなど注意すること（本剤がサリチル酸誘導体の腎排泄及び肝代謝を促進する）］。

３）．　抗凝血剤（ワルファリン等）［これらの薬剤の作用を減弱させることが報告されているので、用量を調節するなど注意すること（本剤は血液凝固促進作用がある）］。

４）．　糖尿病用剤（ビグアナイド系薬剤、スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤、α−グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジン系薬剤、ＤＰＰ−４阻害剤、ＧＬＰ−１受容体作動薬、ＳＧＬＴ２阻害剤、インスリン製剤等）［これらの薬剤の作用を減弱させることが報告されているので、用量を調節するなど注意すること（本剤は肝臓での糖新生を促進し、末梢組織での糖利用を阻害する）］。

５）．　利尿剤＜カリウム保持性利尿剤を除く＞（フロセミド等）［低カリウム血症があらわれることがあるので、用量を調節するなど注意すること（本剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用がある）］。

６）．　エストロゲン＜経口避妊薬を含む＞［本剤の作用が増強するおそれがあるので、必要に応じて本剤又はこれらの薬剤を減量するなど用量に注意すること（これらの薬剤がＣＹＰ３Ａ４を阻害することにより、本剤の代謝が阻害される）］。

長期投与した場合、感染症の誘発、糖尿病、骨粗鬆症、高血圧症、後嚢白内障、緑内障等の副作用があらわれやすい。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物（マウス、筋肉内投与）で催奇形作用（口蓋裂）が認められており、また、新生児に副腎不全を起こすことが報告されている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（糖質コルチコイドは母乳中へ移行することがある）。

９．７．１．　観察を十分に行うこと。発育抑制があらわれることがある。

９．７．２．　長期投与した場合、頭蓋内圧亢進症状があらわれることがある。

９．７．３．　新生児及び乳児において一過性肥大型心筋症が起こることが報告されているため、本剤投与前及び本剤投与中は適宜心機能検査（心エコー等）によるモニタリングを行うなど、児の状態を十分に観察すること。

１３．１．　症状

過量投与時、塩類貯留、水分貯留、電解質バランス不全、血液量増加、窒素平衡等、微生物に対する抵抗力低下などがあらわれる。

１３．２．　処置

１３．２．１．　過量投与時、ナトリウム貯留と浮腫には、利尿剤の投与、休息、適切な食事、また過量投与時、カリウム排泄増加による低カリウム血症がおこることがあるのでカリウムを補給する。

１３．２．２．　過量投与時、窒素負平衡には、蛋白同化ホルモンの投与、又は高蛋白食をとらせる。

１３．２．３．　過量投与時、感染症の誘発を防ぐ為、抗生物質を投与する。

１３．２．４．　過量投与時、痙攣を来す場合は、アモバルビタール、ペントバルビタールを徐々に静注し、経過を観察する。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

（取扱い上の注意）

アルミピロー開封後は湿気を避けて保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

副腎皮質ホルモン剤を投与中の患者にワクチン（種痘等）を接種して神経障害、抗体反応の欠如が起きたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。