通常、成人にはオシメルチニブとして８０ｍｇを１日１回経口投与する。ただし、術後補助療法の場合は、投与期間は３６カ月間までとする。なお、患者の状態により適宜減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．２．　副作用がみられた場合は、症状、重症度等に応じて、次の基準を考慮して、本剤を休薬、減量又は中止すること。本剤を減量する場合には、４０ｍｇを１日１回投与すること。

［本剤の休薬、減量及び中止基準の目安］

１）．　間質性肺疾患／肺臓炎：本剤の投与を中止する。

２）．　ＱＴ間隔延長：

①．　５００ｍｓｅｃを超えるＱＴｃ値が認められる；４８１ｍｓｅｃ未満又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、４８１ｍｓｅｃ未満又はベースラインに回復した後、本剤を減量し、投与を再開する（３週間以内に回復しない場合は本剤の投与を中止すること）。

②．　重篤な不整脈の症状を伴うＱＴ間隔延長／重篤な不整脈の兆候を伴うＱＴ間隔延長；本剤の投与を中止する。

３）．　その他の副作用：Ｇｒａｄｅ３以上の副作用；Ｇｒａｄｅ２以下に改善するまで本剤を休薬し、Ｇｒａｄｅ２以下に回復した後、必要に応じて本剤の減量を考慮し、投与を再開する（３週間以内にＧｒａｄｅ２以下に回復しない場合は本剤の投与を中止すること）。

ＧｒａｄｅはＣＴＣＡＥ（Ｃｏｍｍｏｎ　Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ　Ｃｒｉｔｅｒｉａ　ｆｏｒ　Ａｄｖｅｒｓｅ　Ｅｖｅｎｔｓ）ｖｅｒ．４．０に基づく。

１）．　ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌。

２）．　ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈効能共通〉ＥＧＦＲ遺伝子変異検査を実施すること。ＥＧＦＲ遺伝子変異検査の実施には、十分な経験を有する病理医又は検査施設において、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用い、ＥＧＦＲ遺伝子変異が確認された患者に投与すること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、次のウェブサイトから入手可能である：

ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｐｍｄａ．ｇｏ．ｊｐ／ｒｅｖｉｅｗ−ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ｄｒｕｇ−ｒｅｖｉｅｗｓ／ｒｅｖｉｅｗ−ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ／ｃｄ／０００１．ｈｔｍｌ。

５．２．　〈効能共通〉「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２、１７．１．３参照〕。

５．３．　〈ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌〉他のＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤による治療歴を有し、病勢進行が確認されている患者では、ＥＧＦＲ　Ｔ７９０Ｍ変異が確認された患者に投与すること。

５．４．　〈ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法〉白金系抗悪性腫瘍剤を含む術後補助療法の適応となる場合には、当該治療を終了した患者を対象とすること。

５．５．　〈ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法〉ＥＧＦＲ遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法で病理病期１Ｂ期（ＡＪＣＣ／ＵＩＣＣ　第７版）の患者に対する有効性及び安全性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　間質性肺疾患（３．２％）：間質性肺炎、肺臓炎等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、ステロイド治療等の適切な処置を行うこと〔１．２、８．１、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　ＱＴ間隔延長（７．０％）〔８．２、９．１．２参照〕。

１１．１．３．　血小板減少（９．２％）、好中球減少（８．３％）、白血球減少（１０．８％）、貧血（４．５％）〔８．３参照〕。

１１．１．４．　肝機能障害（８．３％）：ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある〔８．４参照〕。

１１．１．５．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、多形紅斑（０．３％）。

１１．１．６．　うっ血性心不全（頻度不明）、左室駆出率低下（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚：（１０％以上）発疹・ざ瘡等（４１．１％）、皮膚乾燥・湿疹等（２６．４％）、爪障害（爪囲炎を含む）（３０．６％）、皮膚そう痒症（１５．１％）、（１０％未満１％以上）脱毛、手掌・足底発赤知覚不全症候群、皮膚剥脱、じん麻疹、（１％未満）皮膚潰瘍、多毛症、爪痛、皮膚疼痛、皮膚変色、皮膚感染、皮脂欠乏性湿疹、皮膚過角化、光線過敏性反応、毛細血管拡張症、蜂巣炎、皮膚反応、（頻度不明）毛髪障害、毛質異常、皮膚嚢腫、黄色板腫、皮膚斑、裂傷、皮膚擦過傷、メラノサイト性母斑、皮膚血管炎。

２）．　消化器：（１０％以上）下痢（４０．１％）、口内炎（２４．５％）、（１０％未満１％以上）嘔吐、食欲減退、便秘、口内乾燥、腹痛、消化不良、（１％未満）口唇炎、舌痛、腹部膨満、腹部不快感、胃食道逆流性疾患、嚥下障害、口腔咽頭痛、鼓腸、心窩部不快感、（頻度不明）口唇びらん、口腔知覚不全、食道痛、胃腸炎、呼気臭、便意切迫、肛門周囲痛、痔出血。

３）．　血液：（１％未満）リンパ球減少症、（頻度不明）活性化部分トロンボプラスチン時間延長、内出血発生増加傾向、播種性血管内凝固、血球減少症、脾臓梗塞。

４）．　神経：（１０％未満１％以上）味覚異常、頭痛、（１％未満）末梢性ニューロパチー、末梢性感覚ニューロパチー、脳梗塞、めまい、回転性めまい、異常感覚、感覚鈍麻、（頻度不明）振戦、体位性めまい、記憶障害、構語障害、知覚過敏。

５）．　眼：（１０％未満１％以上）眼乾燥、結膜炎、霧視、（１％未満）眼瞼炎、角膜炎、白内障、流涙増加、眼刺激、羞明、視力低下、視力障害、眼そう痒症、眼精疲労、（頻度不明）黄斑浮腫、網膜出血、眼感染、夜盲、眼異物感。

６）．　呼吸器：（１０％未満１％以上）鼻乾燥、鼻出血、咳嗽、（１％未満）呼吸困難、気管支炎、肺感染、ウイルス性上気道感染、肺塞栓症、インフルエンザ、鼻漏、鼻炎症、咽頭炎、気胸、湿性咳嗽、発声障害、鼻炎、咽喉乾燥、喉頭痛、しゃっくり、（頻度不明）細菌性肺炎、鼻粘膜障害、咽頭出血、咽頭潰瘍、気縦隔症、胸膜炎、労作性呼吸困難。

７）．　循環器：（１０％未満１％以上）駆出率減少、（１％未満）非心臓性胸痛、動悸、（頻度不明）房室ブロック。

８）．　腎臓：（１０％未満１％以上）クレアチニン増加、（１％未満）頻尿、尿路感染、腎機能障害、血尿、排尿困難、（頻度不明）膀胱炎、腎結石症。

９）．　全身：（１０％未満１％以上）疲労、無力症、倦怠感、（１％未満）発熱、末梢性浮腫、四肢膿瘍、顔面浮腫、（頻度不明）悪寒、ほてり。

１０）．　筋骨格系：（１０％未満１％以上）筋痙縮、筋肉痛、四肢痛、関節痛、（１％未満）背部痛、筋骨格硬直、頚部痛、（頻度不明）筋骨格痛、足変形、骨盤痛。

１１）．　感染症：（頻度不明）耳感染、外耳炎、乳頭炎。

１２）．　代謝及び栄養障害：（１％未満）高カリウム血症、低カリウム血症、脱水、高血糖、（頻度不明）低リン酸血症、高コレステロール血症。

１３）．　精神障害：（頻度不明）うつ病、錯乱状態、幻覚、易刺激性。

１４）．　血管障害：（１％未満）深部静脈血栓症、高血圧、（頻度不明）静脈炎。

１５）．　泌尿器・生殖器：（頻度不明）外陰腟痛。

１６）．　その他：（１０％未満１％以上）体重減少、ＡＬＰ増加、血中クレアチンホスホキナーゼ増加、（１％未満）低アルブミン血症、低カルシウム血症、低ナトリウム血症、（頻度不明）高リパーゼ血症、アミラーゼ増加、血中コレステロール増加。

１．１．　本剤は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、電子添文を参照して、適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性（特に間質性肺疾患の初期症状、服用中の注意事項、死亡に至った症例があること等に関する情報）、非小細胞肺癌の治療法等を十分説明し同意を得てから投与すること。

１．２．　本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例が報告されているので、投与期間中にわたり、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、特に治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと〔８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

１．３．　本剤投与開始前に、胸部ＣＴ検査及び問診を実施し、間質性肺疾患の合併又は既往歴がないことを確認した上で、投与の可否を慎重に判断すること〔９．１．１参照〕。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

８．１．　間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行い、必要に応じて、動脈血酸素分圧（ＰａＯ２）、動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）、肺胞気動脈血酸素分圧較差（Ａ−ａＤＯ２）、肺拡散能力（ＤＬＣＯ）等の検査を行うこと。また、患者に対して、間質性肺疾患の初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること〔１．２、９．１．１、１１．１．１参照〕。

８．２．　ＱＴ間隔延長があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質検査（カリウム、マグネシウム、カルシウム等）を行い、患者の状態を十分に観察すること（また、必要に応じて電解質補正を行うこと）〔９．１．２、１１．１．２参照〕。

８．３．　血小板減少、好中球減少、白血球減少、貧血があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．３参照〕。

８．４．　肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者：間質性肺疾患が増悪し、死亡に至る可能性がある〔１．２、１．３、８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　ＱＴ間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者：ＱＴ間隔延長が起こるおそれがある〔８．２、１１．１．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ｃ＞のある患者：血漿中濃度が上昇するおそれがある〔１６．６．１参照〕。

（生殖能を有する者）

９．４．１．　妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。

９．４．２．　パートナーが妊娠する可能性がある男性：パートナーが妊娠する可能性がある男性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること（ラット及びイヌにおいてＡＵＣ比較で臨床曝露量未満に相当する用量で雄性生殖器変化（精巣精細管変性、精巣上体精子減少等）が認められており、また、ラットにおいてＡＵＣ比較で臨床曝露量未満に相当する用量で雄受胎能への影響が認められている）。

本剤は主にＣＹＰ３Ａにより代謝される。また、本剤はＢｒｅａｓｔ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　Ｐｒｏｔｅｉｎ（ＢＣＲＰ）及びＰ糖蛋白質（Ｐ−ｇｐ）を阻害することが示されている〔１６．４、１６．７．２、１６．７．３参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＣＹＰ３Ａ誘導剤（フェニトイン、リファンピシン、カルバマゼピン、セイヨウオトギリソウ（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）等）〔１６．７．１参照〕［本剤の効果が減弱するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること（併用薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝が亢進し、血中濃度が低下する可能性がある）］。

２）．　Ｐ−ｇｐの基質となる薬剤（フェキソフェナジン、ジゴキシン、ダビガトランエテキシラート、アリスキレン等）〔１６．７．２参照〕［副作用の発現が増強されるおそれがあるので、患者の状態をよく観察して、副作用の発現に十分注意すること（本剤のＰ−ｇｐ阻害作用により、併用薬剤の血中濃度が増加する可能性がある）］。

３）．　ＢＣＲＰの基質となる薬剤（ロスバスタチン、サラゾスルファピリジン等）〔１６．７．３参照〕［副作用の発現が増強されるおそれがあるので、患者の状態をよく観察して、副作用の発現に十分注意すること（本剤のＢＣＲＰ阻害作用により、併用薬剤の血中濃度が増加する可能性がある）］。

４）．　ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（キニジン、プロカインアミド、オンダンセトロン、クラリスロマイシン等）［ＱＴ間隔延長を増強するおそれがある（本剤及びこれらの薬剤はいずれもＱＴ間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強するおそれがある）］。

副作用があらわれやすいので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（ラットにおいてＡＵＣ比較で臨床曝露量に相当する用量から胚死亡、胎仔重量減少、胎仔生存率低下及び出生仔生存率低下、並びに成長抑制が認められており、また、ラットにおいてＡＵＣ比較で臨床曝露量未満に相当する用量から卵巣黄体変性、子宮上皮菲薄化及び腟上皮菲薄化、子宮炎症及び腟炎症又は子宮変性及び腟変性、並びに雌受胎能への影響が認められている）〔２．２、９．４．１参照〕。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（本剤又は本剤の代謝物がヒトの母乳中に移行するかどうかは不明であるが、動物実験（ラット）で授乳中の母動物へ本剤を投与した際、本剤及び本剤の代謝物が授乳された仔に検出され、成長への悪影響及び生存への悪影響が認められている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

国内で実施したＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性のＥＧＦＲ　Ｔ７９０Ｍ変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌患者を対象とした使用成績調査（全例調査）における多変量解析（主要解析）の結果、間質性肺疾患の病歴、ニボルマブ前治療歴は間質性肺疾患の発現因子となることが示唆されている。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　ラット及びイヌを用いた反復投与毒性試験において、ＡＵＣ比較で臨床曝露量未満に相当する用量から消化管上皮萎縮（舌上皮萎縮を含む）及び皮膚上皮萎縮、消化管炎症（舌炎症を含む）及び皮膚炎症又は消化管変性（舌変性を含む）及び皮膚変性、並びに角膜上皮萎縮、角膜半透明化及び角膜白濁が認められ、角膜の白濁については回復性が確認されていない。

１５．２．２．　ラット及びイヌを用いた長期の反復投与毒性試験において、ＡＵＣ比較で臨床曝露量に相当する又は未満に相当する用量から瞼板腺潰瘍形成、瞼板腺リンパ球浸潤及び瞼板腺導管拡張が認められた。

１５．２．３．　ラットを用いた１０４週間がん原性試験において、ＡＵＣ比較で臨床曝露量の０．２倍に相当する用量で水晶体線維変性が認められた。また、ＡＵＣ比較で臨床曝露量に相当する用量で腸間膜リンパ節血管腫が認められ、雌では血管腫様過形成の発生頻度の上昇が認められた。

（保管上の注意）

室温保存。