概要
監修医師
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではございません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。 (監修医師:公益財団法人がん研究会 有明病院先端医療開発科 宮脇英里子先生/北野滋久先生)

1.開始前のチェック項目

事前に心機能の評価

サイトカイン放出症候群 (CRS) による心血管イベントの発症は致死的経過をたどるリスクがあるため、 免疫療法開始前にベースラインでの心臓の機能評価を行っておく。

心疾患の既往がある場合には、 循環器内科医へのコンサルトを考慮する。

2.CRSに関する説明内容

定義

CRSは『免疫療法によってT細胞や他の免疫エフェクター細胞が活性化したり関与したりすることで引き起こされる症候群』と米国移植細胞治療学会 (ASTCT) によって定義されている¹⁾。 CAR-T療法や二重特異性抗体療法で発症が報告されている。

CTCAE ver5|サイトカイン放出症候群

症状

38℃以上の発熱、 低血圧、 頻脈、 低酸素血症、 悪寒など。

予後

重症例は、 低血圧、 低酸素の他、 心房細動、 心室性頻拍、 心停止、 心不全、 腎不全、 毛細血管漏出症候群 (capillary leak syndrome) など。

心臓、肝臓、腎臓の機能障害に陥ることがある

頻度

CAR-T療法*

CRSの発症頻度が高く、 急速に進行し、 致死的になりうるため、 注意を要する。 重症例では呼吸循環管理を含めた緊急介入が求められる。

遺伝子改変T細胞であるキメラ抗原受容体発現T細胞 (chimeric antigen receptor engineered T cell: CAR-T )療法のこと

免疫チェックポイント阻害薬 (ICI)

CRSの発症は稀であり軽症にとどまることがほとんど²⁾³⁾。 適切な管理については明らかにはされていないが、 CAR-T療法におけるCRS発症時の対応に準じることが望ましい。

発症時期

CAR-T療法では多くの場合投与翌日から14日目までに発症。 ICIの場合不明な点が多い。

典型例:投与2~3日後に発症し、 7~8日持続

3.CRS治療の基本

抗IL-6受容体抗体薬 (トシリズマブ) と全身性ステロイドと支持療法である。

抗IL-6受容体抗体薬 (トシリズマブ)

  • CRSでは様々なサイトカイン (IL-6, IFN-γ, TNF-αなど) の放出が報告されている。
  • IL-6はCRSの中心的メディエーターとされ⁵⁾、 トシリズマブが有用と報告されている⁶⁾。
  • 本邦においてもCAR-T療法におけるCRSに対してトシリズマブが保険承認されている。

全身性ステロイド投与と支持療法

  • 全身性ステロイド投与は、 症状改善とともに終了できることが多い。
  • Grade 2以上では血圧や呼吸管理などの全身管理を要するためICU管理が望ましい。
  • CRSの症状は敗血症に類似しているため、 感染症のスクリーニング (培養検査) と経験的な抗菌薬投与をCRSに対する治療と同時並行して検討することも重要である。

CRSに対する対応例

4.トシリズマブ・ステロイド不応性時の治療

改めて感染症がないかスクリーニングを行う。 ルキソリチニブ (JAK阻害薬)、 シクロフォスファミド、 IVIG、 抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン (ATG)、 持続的腎代替療法による体外式サイトカイン吸着法などの報告例はあるが、 臨床的意義は確立されていないため、 投与にあたっては慎重に検討する。

参考文献

  1. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells.Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Apr;25 (4) :625-638.PMID: 30592986
  2. Cytokine Release Syndrome with Pseudoprogression in a Patient with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treated with Pembrolizumab. J Thorac Oncol. 2019 Mar;14 (3) :e55-e57.PMID: 30782385
  3. Pembrolizumab-induced cytokine release syndrome in a patient with metastatic lung adenocarcinoma: a case report.J Immunother Cancer. 2021 Jul;9 (7) :e002855. PMID: 34330765
  4. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Apr;20 (4) :387-405.PMID: 35390769
  5. Chimeric antigen receptor-modified T cells for acute lymphoid leukemia. N Engl J Med. 2013 Apr 18;368 (16) :1509-1518.PMID: 23527958
  6. FDA Approval Summary: Tocilizumab for Treatment of Chimeric Antigen Receptor T Cell-Induced Severe or Life-Threatening Cytokine Release Syndrome. Oncologist. 2018 Aug;23 (8) :943-947.PMID: 29622697

最終更新:2023年2月15日
監修:公益財団法人がん研究会 有明病院先端医療開発科 宮脇英里子先生/北野滋久先生

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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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2023年12月16日更新
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1.開始前のチェック項目

事前に心機能の評価

サイトカイン放出症候群 (CRS) による心血管イベントの発症は致死的経過をたどるリスクがあるため、 免疫療法開始前にベースラインでの心臓の機能評価を行っておく。

心疾患の既往がある場合には、 循環器内科医へのコンサルトを考慮する。

2.CRSに関する説明内容

定義

CRSは『免疫療法によってT細胞や他の免疫エフェクター細胞が活性化したり関与したりすることで引き起こされる症候群』と米国移植細胞治療学会 (ASTCT) によって定義されている¹⁾。 CAR-T療法や二重特異性抗体療法で発症が報告されている。

CTCAE ver5|サイトカイン放出症候群

症状

38℃以上の発熱、 低血圧、 頻脈、 低酸素血症、 悪寒など。

予後

重症例は、 低血圧、 低酸素の他、 心房細動、 心室性頻拍、 心停止、 心不全、 腎不全、 毛細血管漏出症候群 (capillary leak syndrome) など。

心臓、肝臓、腎臓の機能障害に陥ることがある

頻度

CAR-T療法*

CRSの発症頻度が高く、 急速に進行し、 致死的になりうるため、 注意を要する。 重症例では呼吸循環管理を含めた緊急介入が求められる。

遺伝子改変T細胞であるキメラ抗原受容体発現T細胞 (chimeric antigen receptor engineered T cell: CAR-T )療法のこと

免疫チェックポイント阻害薬 (ICI)

CRSの発症は稀であり軽症にとどまることがほとんど²⁾³⁾。 適切な管理については明らかにはされていないが、 CAR-T療法におけるCRS発症時の対応に準じることが望ましい。

発症時期

CAR-T療法では多くの場合投与翌日から14日目までに発症。 ICIの場合不明な点が多い。

典型例:投与2~3日後に発症し、 7~8日持続

3.CRS治療の基本

抗IL-6受容体抗体薬 (トシリズマブ) と全身性ステロイドと支持療法である。

抗IL-6受容体抗体薬 (トシリズマブ)

  • CRSでは様々なサイトカイン (IL-6, IFN-γ, TNF-αなど) の放出が報告されている。
  • IL-6はCRSの中心的メディエーターとされ⁵⁾、 トシリズマブが有用と報告されている⁶⁾。
  • 本邦においてもCAR-T療法におけるCRSに対してトシリズマブが保険承認されている。

全身性ステロイド投与と支持療法

  • 全身性ステロイド投与は、 症状改善とともに終了できることが多い。
  • Grade 2以上では血圧や呼吸管理などの全身管理を要するためICU管理が望ましい。
  • CRSの症状は敗血症に類似しているため、 感染症のスクリーニング (培養検査) と経験的な抗菌薬投与をCRSに対する治療と同時並行して検討することも重要である。

CRSに対する対応例

4.トシリズマブ・ステロイド不応性時の治療

改めて感染症がないかスクリーニングを行う。 ルキソリチニブ (JAK阻害薬)、 シクロフォスファミド、 IVIG、 抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン (ATG)、 持続的腎代替療法による体外式サイトカイン吸着法などの報告例はあるが、 臨床的意義は確立されていないため、 投与にあたっては慎重に検討する。

参考文献

  1. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells.Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Apr;25 (4) :625-638.PMID: 30592986
  2. Cytokine Release Syndrome with Pseudoprogression in a Patient with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treated with Pembrolizumab. J Thorac Oncol. 2019 Mar;14 (3) :e55-e57.PMID: 30782385
  3. Pembrolizumab-induced cytokine release syndrome in a patient with metastatic lung adenocarcinoma: a case report.J Immunother Cancer. 2021 Jul;9 (7) :e002855. PMID: 34330765
  4. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Apr;20 (4) :387-405.PMID: 35390769
  5. Chimeric antigen receptor-modified T cells for acute lymphoid leukemia. N Engl J Med. 2013 Apr 18;368 (16) :1509-1518.PMID: 23527958
  6. FDA Approval Summary: Tocilizumab for Treatment of Chimeric Antigen Receptor T Cell-Induced Severe or Life-Threatening Cytokine Release Syndrome. Oncologist. 2018 Aug;23 (8) :943-947.PMID: 29622697

最終更新:2023年2月15日
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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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