〈クリオピリン関連周期性症候群〉

通常、体重４０ｋｇ以下の患者にはカナキヌマブ（遺伝子組換え）として１回２ｍｇ／ｋｇを、体重４０ｋｇを超える患者には１回１５０ｍｇを８週毎に皮下投与する。

十分な臨床的効果（皮疹及び炎症症状の寛解）がみられない場合には適宜漸増するが、１回最高用量は体重４０ｋｇ以下の患者では８ｍｇ／ｋｇ、体重４０ｋｇを超える患者では６００ｍｇとする。

最高用量まで増量し、８週以内に再燃がみられた場合には、投与間隔を４週間まで短縮できる。

なお、症状に応じて１回投与量の増減を検討すること。

〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉

通常、体重４０ｋｇ以下の患者にはカナキヌマブ（遺伝子組換え）として１回２ｍｇ／ｋｇを、体重４０ｋｇを超える患者には１回１５０ｍｇを、４週毎に皮下投与する。

十分な臨床的効果がみられない場合には追加投与又は適宜漸増するが、１回最高用量は体重４０ｋｇ以下の患者では６ｍｇ／ｋｇ、体重４０ｋｇを超える患者では４５０ｍｇとする。

〈ＴＮＦ受容体関連周期性症候群及び家族性地中海熱〉

通常、体重４０ｋｇ以下の患者にはカナキヌマブ（遺伝子組換え）として１回２ｍｇ／ｋｇを、体重４０ｋｇを超える患者には１回１５０ｍｇを、４週毎に皮下投与する。

十分な臨床的効果がみられない場合には追加投与又は適宜漸増するが、１回最高用量は体重４０ｋｇ以下の患者では４ｍｇ／ｋｇ、体重４０ｋｇを超える患者では３００ｍｇとする。

〈全身型若年性特発性関節炎〉

通常、カナキヌマブ（遺伝子組換え）として１回４ｍｇ／ｋｇを、４週毎に皮下投与する。１回最高用量は３００ｍｇとする。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉本剤の至適用量は患者の体重及び臨床症状によって異なり、投与量は患者毎に設定する必要がある。

７．２．　〈効能共通〉本剤と他の生物製剤の併用について安全性及び有効性は確立していないので併用を避けること。

７．３．　〈クリオピリン関連周期性症候群、高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）、ＴＮＦ受容体関連周期性症候群、家族性地中海熱〉投与は１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇの低用量から開始し、十分な効果がみられない、もしくは再燃がみられた場合に限り、添付文書の図を参考に投与量の増量を行うこと〔１７．１．１、１７．１．５参照〕。

［十分な臨床的効果がみられない場合の漸増方法］

〈クリオピリン関連周期性症候群〉

１）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、初回投与後に臨床症状が寛解した場合：維持用量１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを８週毎に皮下投与＊。

２）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉維持用量１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを８週毎に皮下投与し、投与後８週以内に再燃※した場合：維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを８週毎に皮下投与。

３）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、初回投与後に臨床症状が寛解しない場合：初回投与後７日以内に追加投与（４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを１回皮下投与）し、追加投与後に臨床症状が寛解した場合は、維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを８週毎に皮下投与＊。

４）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを８週毎に皮下投与し、投与後８週以内に再燃※した場合：維持用量１回６ｍｇ／ｋｇ又は４５０ｍｇを８週毎に皮下投与。

５）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉維持用量１回６ｍｇ／ｋｇ又は４５０ｍｇを８週毎に皮下投与し、投与後８週以内に再燃※した場合：維持用量１回８ｍｇ／ｋｇ又は６００ｍｇを８週毎に皮下投与＜最高用量＞。

６）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、初回投与後に臨床症状が寛解せず初回投与後７日以内に追加投与（４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを１回皮下投与）し、追加投与後に臨床症状が寛解しない場合：追加投与後７日以内に追加投与（４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回８ｍｇ／ｋｇ又は６００ｍｇを８週毎に皮下投与＜最高用量＞＊。

７）．　〈クリオピリン関連周期性症候群〉維持用量１回８ｍｇ／ｋｇ又は６００ｍｇを８週毎に皮下投与＜最高用量＞し、投与後８週以内に再燃※した場合：４週間まで投与間隔を短縮できるが、１回投与量は２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇから８ｍｇ／ｋｇ又は６００ｍｇまでの間で適宜調節する。

＊）国内臨床試験における寛解の基準（次をすべて満たす場合）。

＜臨床的寛解＞

１．　医師による自己炎症性疾患活動性の総合評価が軽微以下。

２．　皮膚疾患の評価が軽微以下。

＜血清学的寛解＞

３．　ＣＲＰが１０ｍｇ／Ｌ（＝１ｍｇ／ｄＬ）未満又はＳＡＡが１０ｍｇ／Ｌ（＝１０μｇ／ｍＬ）未満。

※）国内臨床試験における再燃の基準（次をすべて満たす場合）。

＜臨床的再燃＞

１．　医師による自己炎症性疾患活動性の総合評価が軽度以上、又は医師による自己炎症性疾患活動性の総合評価が軽微かつ皮膚疾患の評価が軽度以上。

＜血清学的再燃＞

２．　ＣＲＰが３０ｍｇ／Ｌ（＝３ｍｇ／ｄＬ）超又はＳＡＡが３０ｍｇ／Ｌ（＝３０μｇ／ｍＬ）超。

評価基準：なし、軽微、軽度、中等度、重度の５段階。

〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉

１）．　〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、臨床症状の確認を行い、寛解した場合：維持用量１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを４週毎に皮下投与※※。

２）．　〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉維持用量１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを４週毎に皮下投与し、投与後４週以内に再燃※※※した場合：必要に応じて投与後７日以降に追加投与（２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与。

３）．　〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、臨床症状の確認を行い、寛解しない※※場合：必要に応じて投与後７日以降に追加投与（２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与。

４）．　〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与し、臨床症状の確認を行い、寛解した場合：維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与※※。

５）．　〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与し、投与後４週以内に再燃※※※した場合：必要に応じて増量後７日以降に追加投与（２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回６ｍｇ／ｋｇ又は４５０ｍｇを４週毎に皮下投与＜最高用量＞。

６）．　〈高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）〉維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与し、臨床症状の確認を行い、寛解しない※※場合：必要に応じて増量後７日以降に追加投与（２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回６ｍｇ／ｋｇ又は４５０ｍｇを４週毎に皮下投与＜最高用量＞。

〈ＴＮＦ受容体関連周期性症候群及び家族性地中海熱〉

１）．　〈ＴＮＦ受容体関連周期性症候群及び家族性地中海熱〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、臨床症状の確認を行い、寛解した場合：維持用量１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを４週毎に皮下投与※※。

２）．　〈ＴＮＦ受容体関連周期性症候群及び家族性地中海熱〉維持用量１回２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを４週毎に皮下投与し、投与後４週以内に再燃※※※した場合：必要に応じて投与後７日以降に追加投与（２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与＜最高用量＞。

３）．　〈ＴＮＦ受容体関連周期性症候群及び家族性地中海熱〉初回投与２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与し、臨床症状の確認を行い、寛解しない※※場合：必要に応じて投与後７日以降に追加投与（２ｍｇ／ｋｇ又は１５０ｍｇを１回皮下投与）し、維持用量１回４ｍｇ／ｋｇ又は３００ｍｇを４週毎に皮下投与＜最高用量＞。

※※）臨床試験における寛解の基準（次をすべて満たす場合）。

＜臨床的寛解＞

１．　医師による自己炎症性疾患活動性の総合評価が軽微以下。

＜血清学的寛解＞

２．　ＣＲＰが１０ｍｇ／Ｌ以下又はベースラインと比べ７０％以上の減少。

※※※）臨床試験における再燃の基準（次をすべて満たす場合）。

＜臨床的再燃＞

１．　医師による自己炎症性疾患活動性の総合評価が軽度以上。

＜血清学的再燃＞

２．　ＣＲＰが３０ｍｇ／Ｌ（＝３ｍｇ／ｄＬ）以上。

評価基準：なし、軽微、軽度、中等度、重度の５段階。

１）．　次のクリオピリン関連周期性症候群。

・　家族性寒冷自己炎症症候群。

・　マックル・ウェルズ症候群。

・　新生児期発症多臓器系炎症性疾患。

２）．　高ＩｇＤ症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）。

３）．　ＴＮＦ受容体関連周期性症候群。

４）．　既存治療で効果不十分な次記疾患：家族性地中海熱、全身型若年性特発性関節炎。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈家族性地中海熱〉コルヒチンによる適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状が残る場合に投与すること。

５．２．　〈全身型若年性特発性関節炎〉副腎皮質ステロイド薬による適切な治療を行っても、効果不十分な場合に投与すること。

５．３．　〈全身型若年性特発性関節炎〉重篤な合併症としてマクロファージ活性化症候群（ＭＡＳ）を発症することがあるので、ＭＡＳを合併している患者ではＭＡＳに対する治療を優先させ本剤の投与を開始しないこと（また、本剤投与中にＭＡＳが発現した場合は、休薬を考慮し、速やかにＭＡＳに対する適切な治療を行うこと）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　重篤な感染症（１０．２％）：敗血症や日和見感染症（アスペルギルス症、非定型抗酸菌症、帯状疱疹等）等の重篤な感染症があらわれることがある〔１．１、１．２、２．１、８．１、８．２、９．１．１、９．１．３、９．１．４参照〕。

１１．１．２．　好中球減少（頻度不明）〔８．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症：（５％以上）鼻咽頭炎、（５％未満）胃腸炎、肺炎、副鼻腔炎、上気道感染、咽頭炎、（頻度不明）尿路感染、気管支炎、ウイルス感染、扁桃炎、鼻炎、耳感染、外陰部膣カンジダ症、下気道感染、肺感染。

２）．　神経系：（５％未満）頭痛、（頻度不明）回転性めまい。

３）．　過敏症：（頻度不明）過敏症反応。

４）．　皮膚：（５％以上）注射部位反応。

５）．　消化器：（５％未満）口内炎、（頻度不明）下痢、腹痛。

６）．　肝臓：（５％未満）ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇。

７）．　血液：（５％未満）白血球数減少、（頻度不明）血小板数減少。

８）．　その他：（頻度不明）体重増加。

１．１．　本剤投与により、敗血症を含む重篤な感染症等があらわれることがあり、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されている。本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、敗血症を含む重篤な感染症等があらわれることがあり、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されていることを患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ本剤を投与すること。また、本剤の投与において、重篤な感染症等の副作用により、致命的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び医師のもとで投与し、本剤投与後に副作用が発現した場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者に注意を与えること〔１．２、２．１、８．１、８．２、８．６、９．１．１、９．１．３、９．１．４、１１．１．１参照〕。

１．２．　敗血症等の致命的感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発現に注意すること〔１．１、２．１、８．１、８．２、９．１．１、９．１．３、９．１．４、１１．１．１参照〕。

１．３．　本剤についての十分な知識と適応疾患の治療の知識・経験をもつ医師が使用すること。

２．１．　重篤な感染症の患者［感染症が悪化するおそれがある］〔１．１、１．２、８．１、８．２、９．１．１、９．１．３、９．１．４、１１．１．１参照〕。

２．２．　活動性結核の患者［症状が悪化するおそれがある］〔８．３、９．１．２参照〕。

２．３．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　臨床試験において、上気道感染等の感染症が高頻度に報告されており、重篤な感染症も報告されているため、本剤投与中は感染症の発現、感染症再発及び感染症増悪に十分注意すること〔１．１、１．２、２．１、９．１．１、９．１．３、９．１．４、１１．１．１参照〕。

８．２．　本剤により感染に対する炎症反応が抑制される可能性があるため、本剤投与中は患者の状態を十分に観察すること〔１．１、１．２、２．１、９．１．１、９．１．３、９．１．４、１１．１．１参照〕。

８．３．　本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部Ｘ線（レントゲン）検査に加えインターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部ＣＴ検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部Ｘ線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状（持続する咳、体重減少、発熱等）が発現した場合には速やかに担当医に連絡するよう説明すること。なお、結核の活動性が確認された場合は結核の治療を優先し、本剤を投与しないこと〔２．２、９．１．２参照〕。

８．４．　本剤投与により好中球減少があらわれることがあるので、初回投与前、概ね投与１ヵ月後、及びその後本剤投与中は定期的に好中球数を測定すること〔１１．１．２参照〕。

８．５．　臨床試験において、アナフィラキシー又はアナフィラキシーショックは報告されていないが、本剤の投与に対する過敏症反応が報告されているため、重篤な過敏症反応のリスクを除外することはできない。本剤を投与する際には過敏症反応の発現に注意し、必要に応じて適切な処置を行うこと。

８．６．　本剤を投与された患者において、悪性腫瘍が報告されている。本剤を含む抗ＩＬ−１製剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍等の発現には注意すること〔１．１参照〕。

８．７．　本剤投与中は、生ワクチン接種による感染症発現のリスクを否定できないため、生ワクチン接種は行わないこと。本剤投与前に、必要なワクチンを接種しておくことが望ましい。

８．８．　抗リウマチ生物製剤によるＢ型肝炎ウイルス再活性化が報告されているので、本剤投与に先立って、Ｂ型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること〔９．１．５参照〕。

８．９．　他の生物製剤から変更する場合は、感染症の徴候について患者の状態を十分に観察すること。

８．１０．　本剤は、マスターセルバンク作製時において、培地成分の一部としてヒト血清アルブミン及びヒト血清トランスフェリンを使用しているが、最終製品の成分としては含まれていない。これらヒト血液由来成分のうち、ヒト血清アルブミンの原血漿に対してＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に対する核酸増幅検査を実施している。原血漿を対象としたその他の核酸増幅検査は実施していないが、血清学的検査によりウイルスの抗原又はウイルスに対する抗体が陰性であることを確認している。更に、これらヒト血液由来成分及びカナキヌマブ（遺伝子組換え）の製造において、複数の工程によりウイルスの除去・不活化をしており、最終製品へのＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）及びヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１及びＨＩＶ−２）混入の可能性は極めて低い。また、ヒト血清アルブミンの製造にオランダで採血したヒト血液を用いているが、本剤の投与により伝達性海綿状脳症（ＴＳＥ）がヒトに伝播したとの報告はなく、ＴＳＥに関する理論的なリスク評価値は、一定の安全性を確保する目安に達しており、本剤によるＴＳＥ伝播のリスクは極めて低い。本剤の投与に際しては、その旨の患者又はその保護者への説明を考慮すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　感染症＜重篤な感染症を除く＞の患者又は感染症が疑われる患者：感染症が悪化するおそれがある〔１．１、１．２、２．１、８．１、８．２、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　結核の既往歴を有する患者又は結核感染が疑われる患者：結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合、結核の診療経験がある医師に相談すること（結核を活動化させるおそれがある）。次のいずれかの患者には、原則として抗結核薬を投与した上で、本剤を投与すること［１）胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、２）結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者、３）インターフェロンγ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、４）結核患者との濃厚接触歴を有する患者］〔２．２、８．３参照〕。

９．１．３．　再発性感染症の既往歴のある患者：感染症が再発するおそれがある〔１．１、１．２、２．１、８．１、８．２、１１．１．１参照〕。

９．１．４．　易感染性の状態にある患者：感染症を誘発するおそれがある〔１．１、１．２、２．１、８．１、８．２、１１．１．１参照〕。

９．１．５．　Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：最新のＢ型肝炎治療ガイドラインを参考に肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること〔８．８参照〕。

本剤と他の薬剤との相互作用を検討した臨床試験は実施されていない。

代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ４５０）の発現は、ＩＬ−１β等の炎症性サイトカインにより抑制されているとの報告があり、本剤のＩＬ−１β阻害作用によりＣＹＰ４５０の発現が増加する可能性があるので、ＣＹＰ４５０により代謝され治療域が狭い薬剤と併用する場合には、併用薬剤の効果や血中濃度に関するモニタリングを行い、必要に応じて投与量を調節すること。

１０．２．　併用注意：

抗ＴＮＦ製剤［重篤な感染症発現のリスクが増大するおそれがあり、また、抗ＴＮＦ製剤と他の抗ＩＬ−１製剤との併用により重篤な感染症の発現頻度増加が認められているため、本剤との併用は行わないことが望ましい（共に免疫抑制作用を有するため）］。

一般に生理機能が低下しているので注意すること。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（マーモセット）で胎仔への移行が認められている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（マウス）でマウス抗マウスＩＬ−１β抗体を母動物に授乳期まで投与した際、マウス新生仔に同抗体が移行したとの報告がある）。

低出生体重児、新生児、乳児又は２歳未満の幼児に対する安全性及び有効性を検討することを目的とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　投与前の準備

（１）．　添付文書巻末の投与液量一覧表を参考に、必要数のバイアル、投与用注射筒（必要液量を正確に採取できる注射筒）及び注射針（２１ゲージ及び２７ゲージ）を用意すること。

（２）．　投与前に冷蔵庫から取り出し室温に戻しておくこと（また、バイアルを振ったり、上下を逆にしないこと）。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　溶液内に粒子がある場合等、外観に異常を認めた場合には使用しないこと。

１４．２．２．　バイアルのゴム栓部分をアルコール綿等で消毒する。

１４．２．３．　投与量に応じて必要な液量を、２１ゲージの注射針を装着した注射筒を用いて注意深く採取する。このとき、必要液量を正確に採取できる注射筒を用いること。

１４．２．４．　採取後、２７ゲージの注射針を用いて皮下投与する。

１４．２．５．　瘢痕組織への投与を避けること。

１４．２．６．　１回につき１．０ｍＬを超えて投与する場合には、１箇所あたり１．０ｍＬを超えないように部位を分けて投与すること。

１４．２．７．　１バイアルは１回のみの使用とし、使用後の残液は微生物汚染のおそれがあるので、再使用しないこと。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　クリオピリン関連周期性症候群患者を対象とした国内及び海外臨床試験において、白血球数平均値減少及び血小板数平均値減少したが、これらの変動は炎症反応の低下による可能性がある。

１５．１．２．　クリオピリン関連周期性症候群患者を対象とした海外臨床試験において、トランスアミナーゼ上昇を伴わない、無症候性で軽度の血清ビリルビン上昇が報告されている。

（保管上の注意）

２〜８℃に保存。

（参考）

本剤は、注射液吸引時の損失を考慮し、１バイアルから１５０ｍｇを注射するに足る量を確保するために過量充填されている。１回投与量が１５０ｍｇを超える場合は、２バイアル以上が必要となる。