Futibatinib
フチバチニブ (リトゴビ®)
治療スケジュール
概要
監修医師
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
*大鵬薬品の外部サイトへ遷移します
用法用量
空腹時に投与
投与開始基準
TAS-120-101試験¹⁾²⁾より抜粋
減量基準
初回基準量と減量レベル
主な有害事象
TAS-120-101試験¹⁾²⁾
主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)
- 高リン酸塩血症 85.4% (30.1%)
- 下痢 28.2% (0%)
- 疲労 25.2% (5.8%)
- 口内炎 20.4% (5.8%)
- AST増加 18.4% (6.8%)
- 便秘 16.5% (0%)
- ALT増加 14.6% (4.9%)
- 食欲減退 12.6% (0%)
- 悪心 11.7% (1.9%)
注意すべき有害事象
- 脱毛症 33.0% (0%)
- 手掌・足底発赤知覚不全症候群 21.4% (4.9%)
出典
1) 国際共同第Ⅰ/Ⅱ相試験 (TAS-120-101試験) 第Ⅱ相パート*
*大鵬薬品の外部サイトへ遷移します
最終更新日：2024年1月24日
監修医師：HOKUTO編集部監修医師
Futibatinib
フチバチニブ (リトゴビ®)
2024年05月09日更新
Futibatinib：フチバチニブ（リトゴビ®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 20mg 1日1回 経口投与(空腹時) | 連日投与 | 連日投与 |
概要
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
*大鵬薬品の外部サイトへ遷移します
用法用量
空腹時に投与
投与開始基準
TAS-120-101試験¹⁾²⁾より抜粋
減量基準
初回基準量と減量レベル
主な有害事象
TAS-120-101試験¹⁾²⁾
主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)
- 高リン酸塩血症 85.4% (30.1%)
- 下痢 28.2% (0%)
- 疲労 25.2% (5.8%)
- 口内炎 20.4% (5.8%)
- AST増加 18.4% (6.8%)
- 便秘 16.5% (0%)
- ALT増加 14.6% (4.9%)
- 食欲減退 12.6% (0%)
- 悪心 11.7% (1.9%)
注意すべき有害事象
- 脱毛症 33.0% (0%)
- 手掌・足底発赤知覚不全症候群 21.4% (4.9%)
出典
1) 国際共同第Ⅰ/Ⅱ相試験 (TAS-120-101試験) 第Ⅱ相パート*
*大鵬薬品の外部サイトへ遷移します
最終更新日：2024年1月24日
監修医師：HOKUTO編集部監修医師
こちらの記事の監修医師
HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
レジメン（消化器）
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡
なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡
また､ 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください｡